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benzoxazine | 24973-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoxazine
英文别名
2H-1,2-benzoxazine
benzoxazine化学式
CAS
24973-87-3
化学式
C8H7NO
mdl
——
分子量
133.15
InChiKey
CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzoxazine 、 (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl lithium 生成 1-(2-amino-4-chloro-5-methoxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive 3-tetrazoyl-4-quinolones
    摘要:
    化学式I的新型喹诺酮及其药学可接受的酸盐,其中喹诺环的2和3位置之间的虚线代表可选键,R为氢,1-甲基或2-较低烷基;R.sub.1为较低烷基;R.sub.2为氢,卤素,较低烷基,较低烷氧基,三氟甲基,氰基,二氟甲氧基,甲基砜基,苯基砜基或基团--NR.sub.4 R.sub.5或其N-氧化物,其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,为较低烷基或者与它们连接的氮原子形成吡咯烷基,哌啶基或吗啉基;R.sub.3为氢,氟,较低烷基或较低烷氧基,但当R.sub.3为较低烷氧基时,R.sub.2不是较低烷氧基,具有作为降压药的用途。公开了制备喹诺酮和含有它们的药物组合物的方法。
    公开号:
    US04659718A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙基酚苯胺 、 paraformaldehyde 作用下, 生成 benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of benzoxazine compounds in solventless systems
    摘要:
    制备所需苯并噁啉化合物的方法包括制备一个基本均质的反应混合物,其中包括酚类化合物、初级胺和醛,但除了溶剂以外没有其他溶剂,溶剂是为了反应物之间可能具有的溶解性。在制备后,将反应混合物保持在一定温度和一定时间,以使反应物在化学上结合形成所需的化合物。
    公开号:
    US05543516A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙二胺 、 2-[(Trimethoxysilyl)propyl]phenol 、 聚合甲醛benzoxazine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazines, thermosetting resins comprised thereof, and methods for use thereof
    摘要:
    根据本发明,提供了新的苯并噁嗪化合物和由其制备的热固性树脂组成物。该发明组成物特别适用于增强微电子封装内界面处的粘附性。该发明的苯并噁嗪化合物适用于制备具有与增强界面粘附性相关特性的发明组成物,例如,固化时低收缩和低热膨胀系数(CTE)等。在本发明的另一个方面中,提供了具有增强界面粘附性的压装胶。本发明的压装胶包括含苯并噁嗪的热固性树脂组成物。在本发明的进一步方面中,提供了增强热固性树脂组成物粘附强度的方法和增强由热固性树脂组成物与金属表面结合的基板粘附的方法。
    公开号:
    US07517925B2
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文献信息

  • 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Dunn Robert
    公开号:US20080318941A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT 6 受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] POLYMERS PREPARED FROM MIXTURES OF MULTIFUNCTIONAL N-VINYLFORMAMIDE AND HYBRID REACTIVE N-VINYLFORMAMIDE CROSSLINKING MONOMER MOIETIES AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE MÉLANGES DE FRAGMENTS MONOMÈRES DE RÉTICULATION N-VINYLFORMAMIDE MULTIFONCTIONNELS ET N-VINYLFORMAMIDE RÉACTIFS HYBRIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2011084993A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention provides polymers resulting from polymerization of at least one reactive vinyl monomer moiety and a multifunctional N-vinylformamide crosslinking moiety; polymers resulting from polymerization of at least one reactive vinyl monomer moiety and a hybrid N-vinylformamide crosslinking moiety having at least one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive vinyl functionality; polymers resulting from polymerization of at least one hybrid reactive N-vinylformamide monomer moiety having one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive non-vinyl functionality and a multifunctional N-vinylformamide crosslinking moiety; and polymers resulting from polymerization of at least one hybrid reactive N-vinylformamide monomer moiety having one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive non-vinyl functionality and a hybrid N-vinylformamide crosslinking moiety having at least one N-vinylformamide functionality and at least one other reactive vinyl functionality. The invention further provides a wide variety of compositions comprising the novel crosslinked polymers.
    本发明提供了由至少一种反应性乙烯单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物;由至少一种反应性乙烯单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物;由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和多功能N-乙烯基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物;以及由至少一种具有一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性非乙烯功能性的混合反应性N-乙烯基甲酰胺单体基团和具有至少一种N-乙烯基甲酰胺功能性和至少一种其他反应性乙烯功能性的混合N-乙烃基甲酰胺交联基团聚合而成的聚合物。该发明还提供了包含新型交联聚合物的各种组合物。
  • [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2015123722A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.
    这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,含有该化合物的药物或组合物,或者使用该化合物治疗增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
    申请人:Goble D. Stephen
    公开号:US20070238723A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.
    环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连,利用苯并噁唑环的环氮原子,并进一步用杂环基团取代,这些化合物由式I表示: 用于调节CCR-2趋化因子受体,以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病,过敏性疾病,包括过敏性鼻炎,皮炎,结膜炎和哮喘,以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变;以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
  • Tricyclic protein kinase inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20030065180A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物, 其中A″、Z、X和n的定义如下,或其药学上可接受的盐,这些化合物可用作抗肿瘤剂,并用于多囊肾病的治疗。
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