Fmoc-Phe-N3 | 130406-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Phe-N3
• 英文别名: N-Fmoc-Phe-ψ[CH2N3]；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-azido-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 130406-32-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 398.464
• InChiKey: YEPNWYGBCSRKOD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Phe-N3 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 五氟苯酚 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 tricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-2-yl *,S^*)>-<2-<<1-(aminomethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  合理设计CCK的“二肽”类似物。α-甲基色氨酸衍生物，具有高度的抗焦虑特性，是具有高选择性和口服活性的胃泌素和CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  本文介绍了合成和结构-活性关系（SAR），从而导致了神经肽胆囊收缩素（CCK）的“二肽”类似物的第一个合理设计。化合物[R-（R *，S *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧代-2-[（三环[3.3.1.1（3 ，7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -3-苯基丙基]-氨基] -4-氧代-2-丁烯酸，[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-1-氧-2-（[三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-氧）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯乙基]氨基] -4-氧代-2-丁烯酸和[R-（R *，R *）]-4- [2- [3-（1H-吲哚-3-基） -2-甲基-1-氧代-2-[（（三环[3.3.1.1（3,7）]癸-2-基氧基）羰基]氨基]丙基]氨基] -1-苯基乙基]氨基] -4-氧代丁酸（29d）的CCK-B结合亲和力IC50

  DOI：

  10.1021/jm00105a062
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(N-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-iodopropane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Fmoc-Phe-N3
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格/氮杂Wittig反应来访问Ñ β -保护的氨基烷基异硫氰酸酯†

  摘要：

  一种统一的方式来访问Ñ β -保护的氨基烷基异硫氰酸酯使用Ñ β描述了通过Staudinger / aza-Wittig反应的一般策略保护的氨基烷基叠氮化物。用于获得异硫氰酸酯的方案的类型取决于前体的可用性，尤其是在氨基酸化学中，还取决于其他不稳定基团对方案中所用试剂的行为。幸运的是，我们并不担心这两个因素，因为通过标准方案可以轻松制备前体叠氮化物，并且本方案可以为访问标题化合物铺平道路，而不会影响Boc，Cbz和Fmoc保护基以及苄基和叔丁基。侧链。本策略消除了使用胺来获得标题化合物的需要，因此，该方法是分步经济的。其他优点包括保留手性，方便处理和易于纯化。还制备了一些迄今未报告的化合物，所有最终化合物均通过IR，质量，旋光度和1 H和13 C NMR研究。

  DOI：

  10.1039/c8ob01061g

文献信息

• Synthesis of Hybrid Peptidomimetics and Neoglycoconjugates Employing Click Protocol: Dual Utility of Poc-Group for Inserting Carbamate-Triazole Units into Peptide Backbone
  作者：Hosahalli P. Hemantha、Ravi S. Lamani、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1007/s10989-010-9228-6

  日期：2010.12

  Synthesis of new types of peptidomimetics and glycosylated amino acids possessing 1,2,3-triazole and carbamate moieties is described. Poc-protected amino acid esters/1-amino sugars were subjected to Cu(I) catalyzed [2+3]cycloaddition with desired azides under click protocol to obtain novel peptide and carbohydrate mimetics. The reaction is rapid, efficient and all the products are isolated in good yield and excellent purity.

  描述了新型肽类似物和具有1,2,3-三唑和氨基甲酸酯基团的糖基氨基酸的合成。经Poc保护的氨基酸酯/1-氨基糖在点击反应条件下与所需的叠氮化合物进行Cu(I)催化的[2+3]环加成反应，以获得新型的肽和碳水化合物类似物。该反应快速、高效，所有产物均以良好的产率和优异的纯度分离得到。
• Synthesis of N-urethane protected amino alkyl (S-methyl)-isothiouronium compounds and carbodiimide tethered peptidomimetics: an application for guanidino and substituted guanidino peptidomimetics synthesis
  作者：Basavaprabhu Hosamani、N. Narendra、Girish Prabhu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1039/c4ra07252a

  日期：——

  The synthesis of N,N′-disubstituted and N,N′,N′′-trisubstituted guanidine linked peptidomimetic molecules suitably decorated in the peptide backbone has been delineated. Nα-Protected amino acid derived S-methyl isothiouronium derivatives are employed as the key intermediates for the synthesis of guanidinopeptide mimics. Synthesis of a new class of carbodiimide tethered dipeptidomimetics has also been outlined wherein a Staudinger-aza-Wittig type reaction between amino alkyl azide and isothiocyanato esters is employed. Thus obtained carbodiimides have been demonstrated as starting materials for the construction of guanidino peptide mimics as well as an array of trisubstituted guanidine mimetics bearing N-hydroxy, cyano and amino function as third substitutions at the guanidino unit in the backbone.

  已阐明了合成N,N′-二取代和N,N′,N′′-三取代的胍基连接肽模仿分子，这些分子在肽骨架中进行了适当的装饰。采用Nα-保护的氨基酸衍生的S-甲基异硫脲盐衍生物作为合成胍基肽模仿物的关键中间体。还概述了一类新型的碳二亚胺连接的二肽模仿物的合成，其中采用氨基烷基叠氮化物与异硫氰酸酯之间的斯陶丁格-阿扎-维蒂格反应。因此获得的碳二亚胺已被证明是构建胍基肽模仿物的起始材料，以及一系列具有N-羟基、氰基和氨基作为胍基单元中第三取代基的三取代胍基模仿物。
• Late‐Stage Dehydroxyazidation of Alcohols Promoted by Trifunctional Hypervalent Azido‐Iodine(III) Reagents
  作者：Xiao‐Guang Yang、Feng‐Huan Du、Jun‐Jie Li、Chi Zhang

  DOI：10.1002/chem.202200272

  日期：2022.5.11

  We developed a mild, metal-free practical method for late-stage dehydroxyazidation of structurally complex alcohols promoted by trifunctional hypervalent azido-iodine(III) reagents ABZ. The reactions proceeded via an SN2 pathway and showed excellent chemoselectivity and stereospecificity and gave the corresponding azides in high yields. The reaction mechanism was investigated by means of experiments

  我们开发了一种温和、无金属的实用方法，用于由三官能高价叠氮碘 (III) 试剂 ABZ 促进的结构复杂醇的后期脱羟基叠氮化。该反应通过S N 2 途径进行，表现出优异的化学选择性和立体特异性，并以高收率得到相应的叠氮化物。通过实验和DFT计算研究了反应机理。
• Mild and Efficient Synthesis of Fmoc-Protected Amino Azides from Fmoc-Protected Amino Alcohols
  作者：Erkang Fan、Somnath Mondal

  DOI：10.1055/s-2005-923589

  日期：——

  Fmoc-protected amino azides - key intermediates for monomers of oligomeric urea and guanidine - can be efficiently prepared from the corresponding amino alcohol through iodination followed by substitution with sodium azide. This synthetic route avoids the preparation, storage, and handling of the highly toxic azidic acid that is used in an alternative method.

  Fmoc保护的氨基叠氮化物 - 聚氨基脲和胍的单体关键中间体 - 可以通过碘化和随后用叠氮化钠取代的方法，从相应的氨基醇高效制备。该合成路线避免了在另一种方法中制备、储存和处理高度毒性的叠氮酸。
• Revealing the Indispensable Role of the RFamide Functionality using a Novel Acid Labile Benzofuranone based Amine (ALBA) Linker
  作者：Gemma Mudd、Megan Hendrikse、Steven Shave、Douglas R Houston、Robert P Millar、Manfred Auer

  DOI：10.1002/hlca.202300204

  日期：2024.4

  value. We have developed a novel linker for solid phase peptide synthesis (SPPS) which is able to anchor amine functionalised compounds for further elaboration. The acid labile benzofuranone based amine (ALBA) linker (5-(3-aminopropylcarbamoyl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzoic acid) is compatible with Fmoc based SPPS and has two cleavage modes. As a proof of concept, the ALBA linker was used

  RFamide 肽家族代表了一类重要的 GPCR 配体神经肽，涵盖广泛的生物学功能。虽然该肽类中高度保守的 C 端 RFamide 基序的许多类似物已被合成，并且它们的功能意义已得到阐明，但对结构活性关系的进一步探索是有价值的。我们开发了一种用于固相肽合成（SPPS）的新型连接体，它能够锚定胺官能化化合物以进行进一步的阐述。酸不稳定的基于苯并呋喃酮的胺 (ALBA) 连接体（5-(3-氨基丙基氨基甲酰基)-2-[[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]氧基甲基]苯甲酸）与基于 Fmoc 的 SPPS 相容，并具有两种裂解模式。作为概念验证，ALBA 连接子用于成功合成 KisSPeptin 10 的新型类似物（GPCR54 的天然配体），其中天然 RFamide 基序被 RFamine 取代。含胺类似物的生物学评估表明该基团与受体激活不相容。