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2-Methyl-2-(5-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanal | 78824-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-2-(5-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanal
英文别名
——
2-Methyl-2-(5-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanal化学式
CAS
78824-92-7
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
ORSOUBVZCOVTCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 Amberlyst 15 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-Methyl-2-(5-oxocyclohex-3-en-1-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的有机金属:三羰基-(3-甲氧基环己-2,4-二烯-1-基)-铁(1+)。环己烯酮的C-5阳离子的合成等价物。
    摘要:
    三羰基-(3-甲氧基环己-2,4-二烯-1-基)-铁(1+)PF 6(1-)2与多种亲核试剂反应,生成5-取代的环己-2-烯酮。图2所示为5取代的环己2-2-烯酮的聚合合成中有用的前体,并且在合成上等同于5环己2烯酮阳离子1。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90342-9
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文献信息

  • KELLY L. F.; DAHLER P.; NARULA A. S.; BIRCH A. J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 15, 1433-1436
    作者:KELLY L. F.、 DAHLER P.、 NARULA A. S.、 BIRCH A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Organometallics in organic synthesis:tricarbonyl-(3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-iron(1+). A synthetic equivalent of the C-5 cation of cyclohexenone.
    作者:Lawrence F. Kelly、Peter Dahler、Acharan S. Narula、Arthur J. Birch
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90342-9
    日期:1981.1
    Tricarbonyl-(3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)-iron(1+) PF6(1-) 2 reacts with a variety of nucleophiles to give 5-substituted cyclohex-2-enones. 2 is shown to be a useful precursor for a convergent synthesis of 5-substituted cyclohex-2-enones and to be synthetically equivalent to the 5-cyclohex-2-enone cation 1.
    三羰基-(3-甲氧基环己-2,4-二烯-1-基)-铁(1+)PF 6(1-)2与多种亲核试剂反应,生成5-取代的环己-2-烯酮。图2所示为5取代的环己2-2-烯酮的聚合合成中有用的前体,并且在合成上等同于5环己2烯酮阳离子1。
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