2-苯氧基-1,3-苯并恶嗪-4-酮 | 728-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯氧基-1,3-苯并恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-phenoxy-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Phenoxy-4H-1,3-benzoxazinon-(4)；2-Phenoxy-4H-1,3-benzoxazin-4-one；2-phenoxy-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 728-74-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: LWMBYXWUMONJEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-甲基异脲盐酸盐 、 2-苯氧基-1,3-苯并恶嗪-4-酮 生成 2-methyl-1-(4-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl)-isourea
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯asymmetrisch substituierten邻羟基苯小号-triazinen †

  摘要：

  单-和双- （2-羟基苯基） -小号-triazines 4，14，18，22，28，29可以通过水杨酸酯（a）的反应来制备2与脒3 ; （b）4 H -1，3-苯并恶嗪-4-酮10与am 3的反应；和（c）的Friedel-Crafts氯的-反应小号-triazines 26，27用间苯二酚24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550520

文献信息

• Grigat,E. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 144 - 154
  作者：Grigat,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3560 - 3565
  作者：Grigat,E.、Puetter,R.

  DOI：——

  日期：——
• Grigat,E. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3036 - 3044
  作者：Grigat,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Die Synthese von asymmetrisch substituierten o-Hydroxyphenyl-<i>s</i>-triazinen
  作者：H. Brunetti、C. E. Lüthi

  DOI：10.1002/hlca.19720550520

  日期：1972.7.10

  Mono- and bis-(2-hydroxyphenyl)-s-triazines 4, 14, 18, 22, 28, 29 can be prepared by (a) reaction of salicylic acid esters 2 with amidines 3; (b) reaction of 4H-1, 3-benzoxazin-4-ones 10 with amidines 3; and (c) Friedel-Crafts-reaction of chloro-s-triazines 26, 27 with resorcinol 24.

  单-和双- （2-羟基苯基） -小号-triazines 4，14，18，22，28，29可以通过水杨酸酯（a）的反应来制备2与脒3 ; （b）4 H -1，3-苯并恶嗪-4-酮10与am 3的反应；和（c）的Friedel-Crafts氯的-反应小号-triazines 26，27用间苯二酚24。