(2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-[4-[[(2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]butyl]-2-hydroxyiminopropanamide | 212698-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-[4-[[(2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]butyl]-2-hydroxyiminopropanamide
• CAS: 212698-13-0
• 化学式: C₄₀H₄₂Br₄N₄O₁₀
• 分子量: 1058.41
• InChiKey: JSQQJSZSCPJXRP-HFGRWUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-[4-[[(2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]butyl]-2-hydroxyiminopropanamide 在 四溴环己二烯-1-酮 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.66h， 生成 aerothionin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Marine Metabolites Verongamine, Hemibastadin-2, and Aerothionin Using the Cyano Ylide Coupling Methodology

  摘要：

  Syntheses of the marine metabolites verongamine, hemibastadin-2, and aerothionin have been accomplished by a methodology involving the conversion of a carboxylic acid to an acyl cyano phosphorane which may be oxidized to an alpha,beta-diketo nitrile. This strongly electrophilic intermediate is rapidly converted by amines to alpha-keto amides.

  DOI：

  10.1021/jo980860m
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基碘化铵 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 2.0~78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.58h， 生成 (2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-[4-[[(2E)-3-[3,5-dibromo-4-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]butyl]-2-hydroxyiminopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Marine Metabolites Verongamine, Hemibastadin-2, and Aerothionin Using the Cyano Ylide Coupling Methodology

  摘要：

  Syntheses of the marine metabolites verongamine, hemibastadin-2, and aerothionin have been accomplished by a methodology involving the conversion of a carboxylic acid to an acyl cyano phosphorane which may be oxidized to an alpha,beta-diketo nitrile. This strongly electrophilic intermediate is rapidly converted by amines to alpha-keto amides.

  DOI：

  10.1021/jo980860m