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7,10,22,25-tetraaza-1,16-disulfoxo-4,13,19,28-tetraoxa-32,36,41,44-tetramethyl-2,3;14,15;17,18;29,30-tetrabenzo-cyclotriacontane-6,11,21,26-tetraone | 1023710-00-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,10,22,25-tetraaza-1,16-disulfoxo-4,13,19,28-tetraoxa-32,36,41,44-tetramethyl-2,3;14,15;17,18;29,30-tetrabenzo-cyclotriacontane-6,11,21,26-tetraone
英文别名
5,22,28,45-Tetramethyl-2,25-dioxo-9,18,32,41-tetraoxa-2lambda4,25lambda4-dithia-12,15,35,38-tetrazapentacyclo[40.4.0.03,8.019,24.026,31]hexatetraconta-1(42),3(8),4,6,19(24),20,22,26(31),27,29,43,45-dodecaene-11,16,34,39-tetrone;5,22,28,45-tetramethyl-2,25-dioxo-9,18,32,41-tetraoxa-2λ4,25λ4-dithia-12,15,35,38-tetrazapentacyclo[40.4.0.03,8.019,24.026,31]hexatetraconta-1(42),3(8),4,6,19(24),20,22,26(31),27,29,43,45-dodecaene-11,16,34,39-tetrone
7,10,22,25-tetraaza-1,16-disulfoxo-4,13,19,28-tetraoxa-32,36,41,44-tetramethyl-2,3;14,15;17,18;29,30-tetrabenzo-cyclotriacontane-6,11,21,26-tetraone化学式
CAS
1023710-00-0
化学式
C40H44N4O10S2
mdl
——
分子量
804.942
InChiKey
SNXKJMWBNJGTKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    226
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-[2-[2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]sulfinyl-4-methylphenoxy]acetate乙二胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到7,10-diaza-1-sulfoxo-4,13-dioxa-17,21-dimethyl-2,3;14,15-dibenzocyclopentadecane-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    新的二氮杂和四氮杂二苯并亚砜大环化合物的合成
    摘要:
    通过使2-2'-亚砜-双-(4-甲基苯氧基)乙酸酯或乙酸氯(由相应的双酚获得)与合适的二胺反应合成了新型的大环二酰胺和四酰胺化合物。还讨论并比较了以碱为模板的结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450204
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文献信息

  • Synthesis of new di‐ and tetraazadibenzosulfoxide macrocycolic compounds
    作者:Abbas Shockravi、Ali Yousefi、Samad Bavili Tabrizi、Masoomeh Zakeri、Ebrahim Abouzari‐Lotf、Hashem Sharghi
    DOI:10.1002/jhet.5570450204
    日期:2008.3
    Novel macrocyclic di and tetraamide compounds have been synthesized by the reaction of 2-2′-sulfoxide-bis-(4-methyl phenoxy) aceticester or aceticacid chloride) (obtained from corresponding bisphenol) with appropriate diamines. Also the results of the presence of base as template are discussed and compared.
    通过使2-2'-亚砜-双-(4-甲基苯氧基)乙酸酯或乙酸氯(由相应的双酚获得)与合适的二胺反应合成了新型的大环二酰胺和四酰胺化合物。还讨论并比较了以碱为模板的结果。
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