4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 89756-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O.<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose；4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exocyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose；4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O.[1-(exo-cyano)ethylidene]-β-L-rhamnopyranose；[(2S,3aR,5S,6S,7R,7aR)-2-cyano-7-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] benzoate
• CAS: 89756-18-3；111001-71-9
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₁₂
• 分子量: 673.673
• InChiKey: AJNOWIRPWLMKFO-QHCPIZGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 甲醇 、 氰化汞 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exocyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the O-specific polysaccharide of

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96688-8
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-L-rhamnopyranosyl bromide 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-O-benzoyl-3-O-(3,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Selective removal of O-acetyl groups in the presence of O-benzoyl groups by acid-catalysed methanolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88370-0

文献信息

• Selective removal of O-acetyl groups in the presence of O-benzoyl groups by acid-catalysed methanolysis
  作者：Narguiz É. Byramova、Michael V. Ovchinnikov、Leon V. Backinowsky、Nikolay K. Kochetkov

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88370-0

  日期：1983.12
• Preparation of tritylated 1,2-0-(1-methoxycarbonyl)ethylidene derivatives of carbohydrates and their conversion into tritylated 1,2-0-(1-cyano)ethylidene derivatives
  作者：N. �. Bairamova、L. V. Bakinovskii、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00956364

  日期：1987.5
• Synthesis of the O-specific polysaccharide of
  作者：N.K. Kochetkov、N.É. Byramova、Yu.E. Tsvetkov、L.V. Backinowsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96688-8

  日期：1985.1
• Synthesis of the principal chain of the o-antigenic polysaccharides ofShigella flexneri. Communicaton 5. Synthesis of o-(4,6-di-o-benzoyl-2-desoxy-2-phthalimido-?-D-glucopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyranosyl)-(1 ? 2)-o-(3,4-di-o-benzoyl-?-L-rhamnopyransoyl)-(1? 3)-4-o-benzoyl-1,2-o-[1-(exocyano)ethylidene]-?-L-rhamnopyranose, a monomer precursor for polycondensation
  作者：N. �. Bairamova、Yu. E. Tsvetkov、L. V. Bakinovskii、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf01142799

  日期：1985.5