6-benzyl-5-methyluracil | 153815-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzyl-5-methyluracil
• 英文别名: 6-Benzyl-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-benzyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 153815-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: JKIVVHQUQAFAMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 6-benzyl-5-methyluracil 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.6%的产率得到6-benzyl-1-benzyloxymethyl-5-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Emivirine及其类似物的新型高效灵活合成途径

  摘要：

  开发了经过修订的合成路线，该路线是通过从麦芽糖酸中转化得到的适当取代的β-酮酯制得的艾米韦林（MKC-442）。该方法可用于多种MKC-442类似物的合成，并为它们进行系统的生物学评估开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/jhet.987
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基乙酰乙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-benzyl-5-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Emivirine及其类似物的新型高效灵活合成途径

  摘要：

  开发了经过修订的合成路线，该路线是通过从麦芽糖酸中转化得到的适当取代的β-酮酯制得的艾米韦林（MKC-442）。该方法可用于多种MKC-442类似物的合成，并为它们进行系统的生物学评估开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/jhet.987

文献信息

• New Efficient and Flexible Synthetic Route to Emivirine and Its Analogs
  作者：Li Li、Liying Ma、Xiaowei Wang、Junyi Liu

  DOI：10.1002/jhet.987

  日期：2013.1

  A revised synthetic route to Emivirine (MKC‐442) via properly substituted β‐keto ester converted from Meldrum's Acid was developed. This method could be applied to the synthesis of a variety of MKC‐442 analogues and open the way for their systematic biological evaluation.

  开发了经过修订的合成路线，该路线是通过从麦芽糖酸中转化得到的适当取代的β-酮酯制得的艾米韦林（MKC-442）。该方法可用于多种MKC-442类似物的合成，并为它们进行系统的生物学评估开辟了道路。