4-propionyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1144047-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propionyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-propionyl-pyrrole-2-formaldehyde；4-propionylpyrrole-2-carbaldehyde；4-propanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1144047-26-6
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: IKCBELJHWMROJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobut-2-enenitrile 、 4-propionyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到2-propionylindolizine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过串联反应合成 7-氰基吲哚嗪衍生物

  摘要：

  摘要：通过一锅串联反应在温和条件下以中等产率方便地合成了一系列 2-取代和 2,3-二取代 5-氰基茚茚衍生物。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0223

文献信息

• Access to 6-hydroxy indolizines and related imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines through the S_N2 substitution/condensation/tautomerization cascade process
  作者：Guiyun Duan、Hao Liu、Liqing Zhang、Chunhao Yuan、Yongchao Li、Yanqing Ge

  DOI：10.1039/d1ra04425g

  日期：——

  A simple and efficient cascade reaction was developed for the construction of hydroxy substituted indolizines from pyrrole-2-carbaldehydes and commercially available 4-halogenated acetoacetic esters. Their optical properties were also evaluated.

  开发了一种简单有效的级联反应，用于从 pyrrole-2-carbaldehydes 和市售的 4-卤代乙酰乙酸酯构建羟基取代的中氮茚。还评估了它们的光学特性。
• BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Sun Connie L.

  公开号：US20110124634A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• 2-取代-6-羟基吲哚嗪-7-羧酸乙酯类化合物的合成
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN115215859A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸乙酯类化合物的新型合成方法，所述方法以碳酸钾为碱，以4‑取代吡咯‑2‑甲醛、4‑氯乙酰乙酸乙酯为原料，通过串联反应一步合成2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸乙酯类化合物。此法原料易得，操作简单，无苛刻反应条件，是制备2‑取代‑6‑羟基吲哚嗪‑7‑羧酸乙酯类化合物的有效方法。
• Synthesis of Nitrogen Bridgehead Heterocycles with Phosphonates via a Novel Tandem Process
  作者：Jian-Wu Wang、Jiong Jia、Ya-Fei Xie、Lei Feng、Hua-Qiang Xu、Song Meng、Gui-Long Zhao、Wei-Ren Xu、Yan-Qing Ge

  DOI：10.3987/com-12-12661

  日期：——

  A novel and efficient method was developed for the synthesis of nitrogen bridgehead heterocycles with phosphonates. Nitrogen containing five-membered heterocyclic aldehyde and diethyl 3-bromoprop-1-enylphosphonate were used as substrates. Bridgehead nitrogen-containing arylphosphonates were obtained via one-pot reaction including four steps: S(N)2, deprotonation followed by electron flow, nucleophic additon and elimination of water.
• A Facile Approach to Indolizines via Tandem Reaction
  作者：Jianwu Wang、Yan-Qing Ge、Jiong Jia、He Yang、Gui-Long Zhao、Fu-Xu Zhan

  DOI：10.3987/com-08-11570

  日期：——

  Indolizines were synthesized by a novel tandem reaction at rt. The operation was simple and convenient. Various indolizine derivatives were obtained in good yields. The reaction mechanism was also proposed.