3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 1024611-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1024611-61-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: WBNCITQIWJKKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Approach to Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives via One-Pot Tandem Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11510
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrazole 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Approach to Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives via One-Pot Tandem Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11510

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• [EN] METHODS OF CONTROLLING NEONICOTINOID RESISTANT PESTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES RÉSISTANT AUX NÉONICOTINOÏDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014154487A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a method of controlling insects (in particular insects of the order Hemiptera, especially aphids and whitefly) that are resistant to neonicotinoid insecticides, to methods of controlling insects whereby undesired insects are affected but beneficial arthropods are not affected, using compounds of formula I(where A and R1 are as defined above) and, further, to novel compounds of formula I which are useful in the aforementioned methods and/or which possess enhanced insecticidal properties, and to compositions containing said compounds.

  这项发明涉及一种控制对新烟碱类杀虫剂产生抗性的昆虫（特别是半翅目昆虫，尤其是蚜虫和烟粉虱）的方法，以及控制昆虫的方法，通过这些方法，不受欢迎的昆虫受到影响，但有益的节肢动物不受影响，使用式I中的化合物（其中A和R1如上所定义），此外，还涉及式I的新化合物，这些化合物在上述方法中是有用的和/或具有增强的杀虫性能，并且涉及含有这些化合物的组合物。
• [EN] INSECTICIDAL CYANOTROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOTROPANE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016050567A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A compound of formula (I), wherein A and R1 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  一种化学式（I）的化合物，其中A和R1如权利要求1所定义。此外，本发明涉及用于制备化学式（I）化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物。
• INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100016292A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds that can efficiently and specifically inhibit bacterial toxins, such as inhibit the lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin and/or botulinum neurotoxin type A. The invention also provides methods for inhibiting proteases, such as lethal factor protease, as well as methods for treating bacterial infections, such as anthrax and botulinum.

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。
• METHODS OF CONTROLLING NEONICOTINOID RESISTANT PESTS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2978318A1

  公开（公告）日：2016-02-03