5-amino-3,3-dimethylpentan-1-ol | 90434-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-3,3-dimethylpentan-1-ol
• 英文别名: 3.3-Dimethyl-5-hydroxy-pentylamin
• CAS: 90434-39-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD19209851
• 分子量: 131.218
• InChiKey: FFIZKAXCQHGFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-104 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3,3-dimethylpentan-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-N-(8-diazo-3,3-dimethyl-7-oxooct-5-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-amino-3,3-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239

文献信息

• Biomimetic Aerobic Oxidation of Amino Alcohols to Lactams
  作者：Beneesh P. Babu、Yoshinori Endo、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201202080

  日期：2012.9.10

  The right path: N‐Protected amino alcohols undergo aerobic and biomimetic oxidation to the corresponding lactams in the presence of a ruthenium catalyst and a combination of electron‐transfer mediators under air (see scheme). The reaction was used for the synthesis of five‐, six‐, and seven‐, membered lactams and showed good tolerance to a number of N‐protecting groups.

  正确的方法：在空气中，在钌催化剂和电子转移介体的组合下，N保护的氨基醇经历好氧和仿生氧化反应生成相应的内酰胺。该反应用于合成五元，六元和七元内酰胺，并显示出对许多N保护基的良好耐受性。
• Process for the alkoxylation of organic compounds in the presence of novel framework materials
  申请人：——

  公开号：US20040249189A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a process for the alkoxylation of organic compounds comprising the reaction of at least one organic compound with at least onealkoxylating agent in the presence of a catalyst system, wherein a polyetheralcohol is obtained. The catalyst system comprises a metallo organic framework mate-rial comprising pores and at least one metal ion and at least one at least bidentate organic compound, which is coordinately bounded to said metal ion. Furthermore it relates to polyurethanes or polyurethane foams, which are obtainable by using a prepared polyether alcohol as a starting material.

  本发明涉及一种用于烷基化有机化合物的方法，包括在催化剂系统的存在下，将至少一种有机化合物与至少一种烷基化试剂反应，从而得到一种聚醚醇。该催化剂系统包括一种金属有机框架材料，其中包括孔和至少一种金属离子和至少一种至少是双齿有机化合物，该化合物与金属离子协同结合。此外，本发明还涉及使用制备的聚醚醇作为起始材料得到的聚氨酯或聚氨酯泡沫。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。