3-Methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazole | 1445975-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1445975-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BN₃O₂
• 分子量: 285.154
• InChiKey: BKHAJCAEORQZRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 、 (Z)-N-(tosyloxy)acetimidamide 在 乙基磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3-Methyl-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-芳基1,2,4-三唑的多组分合成

  摘要：

  探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分（单反应器）工艺。该转化直接从苯胺，氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围，并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。

  DOI：

  10.1021/ol401428x