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4-bromo-4'-(but-3-en-1-yloxy)-1,1'-biphenyl | 556052-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-4'-(but-3-en-1-yloxy)-1,1'-biphenyl
英文别名
4'-bromo-1,1'-biphenyl-4-ylbut-3-enyl ether;1-Bromo-4-(4-but-3-enoxyphenyl)benzene;1-bromo-4-(4-but-3-enoxyphenyl)benzene
4-bromo-4'-(but-3-en-1-yloxy)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
556052-89-2
化学式
C16H15BrO
mdl
——
分子量
303.198
InChiKey
KHGKHJNNKBUFDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128 °C
  • 沸点:
    393.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-4'-(but-3-en-1-yloxy)-1,1'-biphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ordered structures and sub-5 nm line patterns from rod–coil hybrids containing oligo(dimethylsiloxane)
    摘要:
    基于寡聚二甲基硅氧烷的棒-线液晶可以形成层状、双螺旋和柱状相,还可以转移到硅基底上,并通过改性沟槽定向排列。
    DOI:
    10.1039/d0cc04377j
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯4-羟基-4'-溴联苯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到4-bromo-4'-(but-3-en-1-yloxy)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    56 元大环化合物的非模板化与模板化合成
    摘要:
    在 Suzuki 偶联方法中制备胺取代的五联苯 1 并通过与对苯二醛 (7) 反应转化为苯基连接的二亚胺 8。与 Grubbs I 或 II 催化剂的闭环复分解导致相应的大环 9 . 氢化导致双键的减少以及模板的去除,以 43% 的总产率(从 1)产生 56 元大环 6。1 的直接复分解反应随后氢化得到 6,产率仅为 21%。
    DOI:
    10.1055/s-2007-985560
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文献信息

  • Template-Directed Synthesis of Symmetric as well as Unsymmetric Macrocycles from Rigid or Flexible Building Blocks
    作者:Markus Albrecht
    DOI:10.1055/s-2008-1067128
    日期:2008.8
    used to form macrocycles by 'dimerization' through ring-closing metathesis. Hereby the introduction of templates connecting the two building blocks favors the dimerization over oligomerization or polymerization reactions. Attachment of the template through imine formation allows the removal of the template simultaneous to the reduction of the double bonds formed during ring-closing metathesis. Unsymmetric
    具有末端烯烃部分的弧形低聚苯基衍生物可用于通过闭环复分解的“二聚化”形成大环。因此,连接两个结构单元的模板的引入有利于二聚而不是低聚或聚合反应。通过亚胺形成的模板的连接允许模板的去除同时减少在闭环复分解过程中形成的双键。不对称的大环可以通过将不同的“弧”形分子连续连接到模板或通过两个不同的环前体的直接亚胺连接来获得。在后一种情况下,在所研究的例子中,亚胺单元不能被切割,但得到了“8字形”的大环。
  • Nontemplated versus Templated Synthesis of a 56-Membered Macrocycle
    作者:Markus Albrecht、Roland Fröhlich
    DOI:10.1055/s-2007-985560
    日期:——
    transformed into the phenyl-connected diimine 8. Ring-closing metathesis with the Grubbs I or II catalyst led to the corresponding macrocycle 9. Hydrogenation resulted in the reduction of the double bonds as well as the removal of the template to yield the 56-membered macrocycle 6 in an overall yield of 43% (from 1). Direct metathesis reaction of 1 followed by hydrogenation afforded 6 in only 21% yield
    在 Suzuki 偶联方法中制备胺取代的五联苯 1 并通过与对苯二醛 (7) 反应转化为苯基连接的二亚胺 8。与 Grubbs I 或 II 催化剂的闭环复分解导致相应的大环 9 . 氢化导致双键的减少以及模板的去除,以 43% 的总产率(从 1)产生 56 元大环 6。1 的直接复分解反应随后氢化得到 6,产率仅为 21%。
  • Ordered structures and sub-5 nm line patterns from rod–coil hybrids containing oligo(dimethylsiloxane)
    作者:Weilu Yang、Wei Zhang、Longfei Luo、Xiaolin Lyu、Anqi Xiao、Zhihao Shen、Xing-He Fan
    DOI:10.1039/d0cc04377j
    日期:——

    Oligo(dimethylsiloxane)-based rod–coil liquid crystals can form lamellar, double gyroid, and columnar phases that can also be transferred onto a silicone substrate and oriented by modified trenches.

    基于寡聚二甲基硅氧烷的棒-线液晶可以形成层状、双螺旋和柱状相,还可以转移到硅基底上,并通过改性沟槽定向排列。
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