2-苯氧基吡啶-5-硼酸 | 1270921-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯氧基吡啶-5-硼酸
• 中文别名: (6-苯氧基吡啶-3-基)硼酸
• 英文名称: (6-phenoxypyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1270921-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BNO₃
• 分子量: 215.016
• InChiKey: BVSDPMDHUFPPMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基吡啶-5-硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其应 用

  摘要：

  本发明公开了了一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂化合物、药物组合物、制剂及其在制备治疗从布鲁顿酪氨酸激酶活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明化合物对A549、MINO、OCI‑LY10、TMD‑8等肿瘤细胞株具有抗增殖抑制作用，并在Mino皮下异种移植等肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，可应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌的药物中；本发明化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于口服治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌或者罹患自身免疫性疾病；本发明化合物低hERG通道阻滞的特性。

  公开号：

  CN108069974B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-苯氧基吡啶-5-硼酸
  参考文献：
  名称：

  硼物种作为金黄色葡萄球菌NorA外排泵的有希望的抑制剂：6-取代的吡啶-3-硼酸衍生物的研究

  摘要：

  响应于抗生素的广泛使用，细菌已经进化出许多防御抗菌剂的机制。其中，通过外排泵将抗菌剂挤出细菌细胞外是引起关注的主要原因。起初仅限于一种或几种与结构相关的抗生素，然后细菌耐药性逐渐发展为不同种类抗生素之间的交叉耐药性，从而产生了多药耐药性微生物。这些病原体的出现需要开发新的治疗策略，抑制外排泵似乎是可以恢复现有抗生素效力的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌研究最多的染色体外排泵; 已知这暗示了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株对包括亲水性氟喹诺酮在内的各种无关底物的抗性。从我们先前鉴定为NorA过表达Sure aureus金黄色葡萄球菌1199B菌株（SA1199B）的NorA外排泵的潜在抑制剂的6-苄氧基吡啶-3-硼酸I开​​始，我们在此描述一系列6-（芳基）烷氧基吡啶-3-硼酸。发现6-（3-苯丙氧基）吡啶-3-硼酸3i和6-（4-苯基丁氧基）吡啶-3-硼酸3j与母体化合物I

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.056

文献信息

• 一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体及其制备方法
  申请人：苏州爱玛特生物科技有限公司

  公开号：CN106146518A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体，所述的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体为为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ所示的化合物或其药学上可接受的盐，Ⅰ的结构式为：Ⅱ的结构式为：Ⅲ的结构式为:Ⅳ的结构式为：Ⅴ的结构式为：本发明提供了新的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中间体，该些中间体的制备方法便捷、高效，有助于新型BTK抑制剂的制备和深入研究甚至上市。
• [EN] PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PURINONES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2015002894A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  披露了形成与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括该化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异体免疫性疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或状况。
• 一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其应 用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN108069974B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明公开了了一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂化合物、药物组合物、制剂及其在制备治疗从布鲁顿酪氨酸激酶活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明化合物对A549、MINO、OCI‑LY10、TMD‑8等肿瘤细胞株具有抗增殖抑制作用，并在Mino皮下异种移植等肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，可应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌的药物中；本发明化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于口服治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌或者罹患自身免疫性疾病；本发明化合物低hERG通道阻滞的特性。
• 一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN105777759B

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明提供了一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、含其的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物对A549、SGC7901、MCF‑7、HL‑60、PC9‑IR等肿瘤细胞株具有抗增殖抑制作用，可应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌的药物中；本发明化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于口服治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌或者罹患自身免疫性疾病；本发明化合物具有双位点的反应特性。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20180243311A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Inhibitors for Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) are disclosed as are compositions thereof, methods for their preparation, and methods for their use.

  关于Bruton's Tyrosine Kinase（BTK）的抑制剂已经披露，包括它们的组成物、制备方法和使用方法。