ethyl (6-(tert-butoxycarbonyl)-4-thieno<2,3-b>pyrrolyl)acetate | 171513-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: ethyl (6-(tert-butoxycarbonyl)-4-thieno<2,3-b>pyrrolyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate；ethyl 2-[6-(t-butoxycarbonyl)-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl]acetate；tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate
• CAS: 171513-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: RUKPXGGTCYGVGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6-(tert-butoxycarbonyl)-4-thieno<2,3-b>pyrrolyl)acetate 在 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (R)-3-(2-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)quinazolin-4-yl)-4-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110152243A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-碘噻吩-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (6-(tert-butoxycarbonyl)-4-thieno<2,3-b>pyrrolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  芳氨基衍生物雌激素受体调节剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN115611895A

文献信息

• Indole-3-Acetic Acids and Hetero Analogues by One Pot Synthesis including Heck Cyclisation
  作者：David Wensbo、Ulf Annby、Salo Gronowitz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00601-4

  日期：1995.9

  Bz-substituted indole-3-acetic acid ethyl esters (14e-g) and heteroanalogues, i.e. thienopyrroles (14a, c) and selenolopyrrole (14d), were prepared starting from N-BOC protected o-iodo aryl amines. Allylation with ethyl 4-bromocrolonate, followed by palladium-catalysed ring closure in a one pot reaction, yielded N-BOC protected indoles (13e-g), thienopyrroles (13a-c), and selenolopyrrole (13d). The

  从N-BOC保护的邻碘碘芳基胺开始，制备Bz取代的吲哚-3-乙酸乙酯（14e-g）和杂类似物，即噻吩并吡咯（14a，c）和硒代吡咯（14d）。与4-溴丁烯酸乙酯进行烯丙基化，然后在一个锅中进行钯催化的闭环反应，得到N-BOC保护的吲哚（13e-g），噻吩并吡咯（13a-c）和硒代吡咯（13d）。吸附在二氧化硅上后，BOC基团很容易被热除去。类似地制备了氧噻吩并吡咯（11a-c）。
• [EN] N-SULFONYLHETEROCYCLOPYRROLYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLHETEROCYCLOPYRROLYLALKYLAMINE, LIGANDS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012311A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a CNS disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种具有式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• WO2007/107543
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SULFONYLHETEROCYCLOPYRROLYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1648904B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Lacrampe Jean Fernand Armand

  公开号：US20090149493A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , A and Z have defined meanings.