(E)-ethyl 5-hydroxyhept-2-enoate | 6065-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 5-hydroxyhept-2-enoate
• 英文别名: (+/-)-5-Hydroxy-hept-2t-ensaeure-ethylester；ethyl (E)-5-hydroxyhept-2-enoate
• CAS: 6065-33-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RINIMYAXBBYYGU-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-hydroxyhept-2-enoate 在 AD-mix-α 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,4S,6S)-6-ethyl-tetrahydro-3,4-dihydroxypyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过迭代二羟基化策略从头开始不对称合成C-4-取代的糖。

  摘要：

  已经开发了一种短且高效的途径来制备各种C-4取代的糖内酯。总体转化的关键是取代的2，4-二烯酸酯的催化的二羟基化反应和C-4位置的烯丙基取代。当将Sharpless AD-mix程序以匹配的方式用于第二个二羟基化反应时，会导致几种C-4取代糖的非对映和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 丙醛 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 5-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Cayrel,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3596 - 3598

  摘要：

  DOI：