10,11-Dihydro-dibenz-oxepin-10(11H)-ol | 5490-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,11-Dihydro-dibenz-oxepin-10(11H)-ol
• 英文别名: 5,6-Dihydro-benzo[b][1]benzoxepin-6-ol；5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-ol
• CAS: 5490-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: QUFTVUWURBHWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-154 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydro-dibenz-oxepin-10(11H)-ol 在 溴化氰 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 10-<(β-bromoethyl)thio>-10,11-dihydrodibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗抑郁活性的三环类药物。1. [[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环丁烷和10,11-二氢衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环丁烷（I）及其10,11-二氢衍生物（II），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。在苯醌扭体试验（PQW）和小鼠的甩尾试验中，发现两种带有少量N-取代基并经常具有核氟功能的类似物均具有有效的镇痛活性。这些化合物中的许多还具有拮抗丁苯那嗪诱导的上睑下垂的显着活性，如10b，16b和18b所示。小鼠跳跃试验的结果表明这些化合物的潜在物理依赖性低，并且进一步的证据表明非麻醉性物质的存在是由于没有明显的纳洛酮与甩尾反应的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm00179a005
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 2,2'-联吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 10,11-Dihydro-dibenz-oxepin-10(11H)-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化Ç ？H键功能化和TMSCHN2的扩环：铜（I）催化的方法对二苯并x庚因和二苯并a庚因

  摘要：

  三环二苯并x庚因和二苯并ze庚因是制药工业和学术研究的重要治疗剂。但是，它们的合成通常很繁琐，需要几个步骤，包括在恶劣条件下进行Wagner-Meerwein型重排。在此，我们呈现第一铜（I） -催化氧化Ç  H键官能化和扩环与TMSCHN 2以容易和简单的方法，以产生这些重要的衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201411726

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06060468A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula ##STR1## wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, p, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物，其一般式为##STR1##其中X、Y、Z、R1、R1a、R2、R2a、p、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症病症的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症在病理生理过程中发挥作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状的用途。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2020112716A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向该生物样本或患者投予由I式代表的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这样一种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• Aminoalkylthiodibenzoxepine, Verfahren zu deren Darstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002508B1

  公开（公告）日：1982-03-31
• ONG H. H.; PROFITT J. A.; ANDERSON V. B.; SPAULDING T. C.; WILKER J. C.; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 5, 494-501
  作者：ONG H. H.、 PROFITT J. A.、 ANDERSON V. B.、 SPAULDING T. C.、 WILKER J. C.、 +

  DOI：——

  日期：——
• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934314A1

  公开（公告）日：1999-08-11