2-(2-phenoxyphenyl)ethanol | 1030829-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1030829-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: VFBCORWVYBSEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenoxyphenyl)ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-phenoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氰基吡啶酮类抗结核药的合成及构效关系。

  摘要：

  结核分枝杆菌是结核病的病原体，它依赖胸苷酸激酶 ( Mtb TMPK) 来合成三磷酸胸苷，从而也合成 DNA。因此，这种酶构成了病原体的潜在致命弱点。基于先前报道的Mtb TMPK 6-芳基取代吡啶抑制剂，并以Mtb TMPK 与吡啶酮和胸腺嘧啶抑制剂的两种共晶结构为指导，我们报告了一系列芳基转移氰基吡啶酮类似物的合成。这些化合物通常缺乏显着的Mtb TMPK 抑制效力，但一些类似物确实表现出有希望的抗结核活性。模拟11i证明与文献化合物5相比，抗结核活性增加了 10 倍（MIC H37Rv，1.2 μM）。许多具有全细胞抗分枝杆菌活性的类似物没有明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112450
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-phenoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氰基吡啶酮类抗结核药的合成及构效关系。

  摘要：

  结核分枝杆菌是结核病的病原体，它依赖胸苷酸激酶 ( Mtb TMPK) 来合成三磷酸胸苷，从而也合成 DNA。因此，这种酶构成了病原体的潜在致命弱点。基于先前报道的Mtb TMPK 6-芳基取代吡啶抑制剂，并以Mtb TMPK 与吡啶酮和胸腺嘧啶抑制剂的两种共晶结构为指导，我们报告了一系列芳基转移氰基吡啶酮类似物的合成。这些化合物通常缺乏显着的Mtb TMPK 抑制效力，但一些类似物确实表现出有希望的抗结核活性。模拟11i证明与文献化合物5相比，抗结核活性增加了 10 倍（MIC H37Rv，1.2 μM）。许多具有全细胞抗分枝杆菌活性的类似物没有明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112450

文献信息

• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• 1-(1-Arylethylpiperidin-4-yl)thymine Analogs as Antimycobacterial TMPK Inhibitors
  作者：Yanlin Jian、Fabian Hulpia、Martijn D. P. Risseeuw、He Eun Forbes、Guy Caljon、Hélène Munier-Lehmann、Helena I. M. Boshoff、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.3390/molecules25122805

  日期：——

  A series of Mycobacterium tuberculosis TMPK (MtbTMPK) inhibitors based on a reported compound 3 were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit MtbTMPK catalytic activity and the growth of a virulent M. tuberculosis strain (H37Rv). Modifications of the scaffold of 3 failed to afford substantial improvements in MtbTMPK inhibitory activity and antimycobacterial activity. Optimization of

  合成了一系列基于报道的化合物 3 的结核分枝杆菌 TMPK (MtbTMPK) 抑制剂，并评估了它们抑制 MtbTMPK 催化活性和强毒结核分枝杆菌菌株 (H37Rv) 生长的能力。对 3 支架的修饰未能显着改善 MtbTMPK 抑制活性和抗分枝杆菌活性。3 的 D 环取代模式的优化导致化合物 21j 具有改善的 MtbTMPK 抑制效力（三倍）和 H37Rv 生长抑制活性（两倍）。将 21j 的 3-氯取代基移到对位得到异构体 21h，尽管 IC50 值增加了 10 倍，但显示出有希望的全细胞活性（最小抑制浓度 (MIC) = 12.5 μM）。
• [EN] CATALYTIC REDUCTIVE CLEAVAGE OF A beta-Omicron-4 BOND OF ETHERS OR POLYETHERS SUCH AS LIGNIN<br/>[FR] CLIVAGE RÉDUCTEUR CATALYTIQUE D'UNE LIAISON Beta-Omicron-4 D'ÉTHERS DE POLYÉTHERS TELS QUE DE LA LIGNINE
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：WO2014038989A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a method of reducing a β-O-4 bond to the corresponding C-H bond in a substrate, by use of a hydrogen donor and a metal catalyst in a solvent. Thereby it is possible to depolymerize a polymer having a repeating β-O-4 bond.

  本发明涉及一种通过在溶剂中使用氢供体和金属催化剂将底物中的β-O-4键还原为相应的C-H键的方法。从而可以将具有重复β-O-4键的聚合物降解为单体。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE
  申请人：OHKOUCHI Munetaka

  公开号：US20120277150A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。