4-(3-Bromophenoxy)-6-chloroquinazoline | 1202228-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Bromophenoxy)-6-chloroquinazoline
• CAS: 1202228-22-5
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂O
• 分子量: 335.587
• InChiKey: WAILHPROBXVCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯喹唑啉 、 间溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-Bromophenoxy)-6-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH‑、‑NHNH‑、酰肼或磺酰肼；R1为氢、取代烷氧基、烷胺基或取代烷烃；R2为取代的芳环或杂芳环；R3为卤素、烷氧基、烷胺基、氢、硝基、烷基或三氟甲基；A、B、C、D独立地为C或N。本发明所述的喹唑啉类化合物具有广谱抗病毒活性，对包括冠状病毒在内的多种病毒具有较好的抑制活性。

  公开号：

  CN114773278A

文献信息

• 一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN114773278A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH‑、‑NHNH‑、酰肼或磺酰肼；R1为氢、取代烷氧基、烷胺基或取代烷烃；R2为取代的芳环或杂芳环；R3为卤素、烷氧基、烷胺基、氢、硝基、烷基或三氟甲基；A、B、C、D独立地为C或N。本发明所述的喹唑啉类化合物具有广谱抗病毒活性，对包括冠状病毒在内的多种病毒具有较好的抑制活性。
• Discovery and SAR of 6-substituted-4-anilinoquinazolines as non-competitive antagonists of mGlu5
  作者：Andrew S. Felts、Sam A. Saleh、Uyen Le、Alice L. Rodriguez、C. David Weaver、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Kyle A. Emmitte

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.024

  日期：2009.12

  A high-throughput cell-based screen identified a series of 6-substituted-4-anilinoquinazolines as noncompetitive antagonists of metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu(5)). This Letter describes the SAR of this series and the profile of selected compounds in selectivity and radioligand binding assays. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.