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(S)-3-acetaminotridecanoic acid | 648908-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-acetaminotridecanoic acid
英文别名
(3S)-3-Acetamidotridecanoic acid;(3S)-3-acetamidotridecanoic acid
(S)-3-acetaminotridecanoic acid化学式
CAS
648908-47-8
化学式
C15H29NO3
mdl
——
分子量
271.4
InChiKey
OKEKYRGPFSUBAK-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    84-86 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    456.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f483063d822c7571205b5af943d50035
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,RS)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)aziridine 在 ruthenium trichloride 、 palladium dihydroxide 吡啶4-二甲氨基吡啶sodium periodate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 乙基溴化镁氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 (S)-3-acetaminotridecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    使用叠氮基阴离子的对映体纯α-和β-氨基酸衍生物的新合成
    摘要:
    由光学活性的1-氯烷基对甲苯基亚砜和衍生自苯甲醛和对茴香胺的亚胺立体选择性地合成了在其氮原子上具有4-甲氧基苯基的光学活性的亚磺酰基氮丙啶。用亚乙基溴化镁或叔丁基处理亚磺酰基氮丙啶-丁基锂以定量收率分别得到叠氮基镁或叠氮基锂。在碘化铜(I)存在下,叠氮基烷基镁与碘代烷烃的交叉偶联以高收率得到三取代的氮丙啶,由此合成对映体纯的β,β-二取代的β-氨基酸衍生物。通过该方法,还实现了在立体中心具有氘的β-氨基酸衍生物。另一方面,从叠氮基锂上,合成对映体纯的季苯基丙氨酸和季天冬氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.09.025
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文献信息

  • A new synthesis of enantiomerically pure α- and β-amino acid derivatives using aziridinyl anions
    作者:Tsuyoshi Satoh、Yuta Fukuda
    DOI:10.1016/j.tet.2003.09.025
    日期:2003.12
    Optically active sulfinylaziridines having a 4-methoxyphenyl group on their nitrogen atom were synthesized from optically active 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxide and an imine derived from benzaldehyde and p-anisidine stereoselectively in good overall yields. The sulfinylaziridines were treated with ethylmagnesium bromide or tert-butyllithium to afford aziridinylmagnesiums or aziridinyllithiums, respectively
    由光学活性的1-氯烷基对甲苯基亚砜和衍生自苯甲醛和对茴香胺的亚胺立体选择性地合成了在其氮原子上具有4-甲氧基苯基的光学活性的亚磺酰基氮丙啶。用亚乙基溴化镁或叔丁基处理亚磺酰基氮丙啶-丁基锂以定量收率分别得到叠氮基镁或叠氮基锂。在碘化铜(I)存在下,叠氮基烷基镁与碘代烷烃的交叉偶联以高收率得到三取代的氮丙啶,由此合成对映体纯的β,β-二取代的β-氨基酸衍生物。通过该方法,还实现了在立体中心具有氘的β-氨基酸衍生物。另一方面,从叠氮基锂上,合成对映体纯的季苯基丙氨酸和季天冬氨酸衍生物。
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