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ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate | 1311139-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
ethyl 1-[2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1311139-76-0
化学式
C16H22O6
mdl
——
分子量
310.347
InChiKey
YVUGBSOQZZJAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011069951A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.
    这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂,以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途,如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。
  • [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
    申请人:AUTIFONY THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2012076877A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.
    该发明提供了化合物的公式(I):所述化合物是Kv3通道的抑制剂,可用于预防或治疗相关疾病。
  • BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140206713A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及新的囊泡单胺转运体2(VMAT2)苯并喹啉抑制剂,其制药组合物以及使用方法。
  • IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20120289526A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.
    本发明提供了公式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍,例如抑郁和情绪障碍,听力障碍,精神分裂症,物质滥用障碍,睡眠障碍或癫痫。
  • TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
    申请人:AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20150111910A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.
    公式(I)的化合物可用于调节Kv3.1,Kv.3.2和Kv3.3通道,并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。
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