ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate | 1311139-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1311139-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: YVUGBSOQZZJAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate 在 铁粉 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (5R)-5-ethyl-3-[6-(spiro[1-benzofuran-3,1′-cyclopropan]-4-yloxy)-3-pyridinyl]-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-(2,6-bis{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012076877A1

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN MODULATORS OF KV3 CHANNELS<br/>[FR] HYDANTOÏNES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103604A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140206713A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。
• TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150111910A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.

  公式（I）的化合物可用于调节Kv3.1，Kv.3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。