2-(3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1041434-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3,5-Bis(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1041434-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₆
• 分子量: 324.182
• InChiKey: LFESADNDYAYOCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  430.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 oxone 、 水 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009

  摘要：

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1767
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 2-甲基戊烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009

  摘要：

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1767

文献信息

• Tailoring a Bacteriochlorin Building Block with Cationic, Amphipathic, or Lipophilic Substituents
  作者：Christian Ruzié、Michael Krayer、Thiagarajan Balasubramanian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo800736c

  日期：2008.8.1

  malleable molecules. To overcome these limitations, a synthetic free base 3,13-dibromobacteriochlorin (BC-Br3Br13) has been exploited as a building block in the synthesis of diverse bacteriochlorins via Pd-mediated coupling reactions (Sonogashira, Suzuki, and reductive carbonylation). Each bacteriochlorin is stable to adventitious dehydrogenation by virtue of the presence of a geminal dimethyl group in

  由于细菌氯在近红外（NIR）区域具有强吸收性，因此它们是多种医学适应症的光动力疗法（PDT）的有吸引力的候选者，但由于缺乏可稳定合成的可延展分子，因此其使用受到了阻碍。为了克服这些限制，合成了一种游离碱3,13-dibromobacteriochlorin（BC-Br 3 Br 13）已被用作通过Pd介导的偶联反应（Sonogashira，Suzuki和还原性羰基化）合成各种细菌绿素的基础。由于每个吡咯啉环中都存在双甲基二甲基基团，因此每种细菌二氯对意外脱氢均稳定。目标细菌绿素在3-和13-（β-吡咯基）位置带有阳离子，亲脂或两亲取代基。二羧基细菌二氯经由中间体二酰氯转化为酰胺衍生物。对二甲酰细菌二氯进行还原胺化，得到氨基甲基衍生物。通过Suzuki偶联引入一组带有亲脂性或两亲性基团的3，5-二取代的芳基。总共制备了22种游离碱细菌绿素。在每个分子的两个或四个胺位点上，将八个氨基烷基细菌二
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35
  申请人：PROMETHEUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020617A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Described herein are GPR35 modulators and methods of using these compounds in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• Iridium-catalyzed C–H activation/borylation/oxidation for the preparation of bis-protected phloroglucinol derivatives
  作者：Laura J. Marshall、Karl M. Cable、Nigel P. Botting

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.049

  日期：2010.5

  The preparation of bis-protected phloroglucinol derivatives from a range of protected resorcinol substrates is presented. Functionalization was achieved via a two-step, one-pot iridium-catalyzed C-H activation/borylation/oxidation protocol. Our system gave high conversions to the arylboronic esters and good yields of the desired phenols following subsequent oxidation. A range of common protecting group categories was studied including alkyl, silyl, ether and ester. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-Wiley Young Scientist Awards Session 10, Tuesday, June 16, 2009
  作者：Larry Jones、Rhys Salter

  DOI：10.1002/jlcr.1767

  日期：——

  Addresses by the three of the four Wiley Young Scientist Award winners are highlighted. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  以下是四位威尔利青年科学家奖得主中的三位的发言亮点。版权所有© 2010年，约翰·威利父子出版公司。