2-(3-penten-2-yl)-1,3-cyclohexanedione | 121740-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-penten-2-yl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[(2E)-1-methyl-2-butenyl]-2-cyclohexen-1-one；3-hydroxy-2-[(E)-pent-3-en-2-yl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 121740-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: YQWXZGGPLDPOBT-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(三甲基硅烷基)氧基]-2-环己烯-1-酮 、 ethyl 3-penten-2-yl carbonate 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-(3-penten-2-yl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  钯催化高酸性碳和杂环β-二羰基化合物的c-烯丙基化

  摘要：

  高酸性碳和杂环β-二羰基化合物，例如巴比妥酸，3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物，环己烷-1,3-二酮，四氢代酸，Meldrum酸和1在钯催化下，用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86091-9

文献信息

• Palladium catalyzed c-allylation of highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds
  作者：M. Prat、M. Moreno-Mañas、J. Ribas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86091-9

  日期：1988.1

  Highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds such as barbituric acid, 3,5-dimethyl-2-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide, cyclohexane-1,3-dione, tetronic acids, Meldrum acid and 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione are efficiently C-allylated with primary and secondary allylating agents under palladium catalysis.

  高酸性碳和杂环β-二羰基化合物，例如巴比妥酸，3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物，环己烷-1,3-二酮，四氢代酸，Meldrum酸和1在钯催化下，用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。