3-cyclohexyl-3-hydroxypropanal | 176787-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3-hydroxypropanal
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-hydroxypropanal
• CAS: 176787-13-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: JUPJNYPVPXCUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯-1-硼酸 、 3-cyclohexyl-3-hydroxypropanal 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以85%的产率得到1-Cyclohexyl-hex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硼化立体选择性合成抗-1,3-二醇

  摘要：

  在室温下用烯丙基硼酸对β-羟基醛和酮进行烯丙基硼化反应，生成相应的抗-1,3-二醇作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00225-0
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-丁烯-1-醇 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 3-cyclohexyl-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  直接甲基化作为合成1,3-多元醇的途径

  摘要：

  考察了β-羟醛和酮与甲基烯丙基硼酸的直接甲基烯丙基化作用。该反应对酮具有良好或优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00182-8

文献信息

• Synthesis and insect antifeedant activity of C-2 and C-5 substituted perhydrofurofurans and 3a-hydroxy-perhydrofurofurans (Part I)
  作者：Edwin A klein Gebbinck、Catharina T Bouwman、Magalie Bourgois、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00613-4

  日期：1999.9

  were synthesized and the antifeedant activity tested for Pieris brassicae larvae was compared with those of the corresponding 3aH-perhydrofuro[2,3-b]furans. The antifeedant activity of all model compounds was moderate and the tests seem to support the conclusion that the presence of a 3a-hydroxy group in the furofuran ring system has no significant effect on the antifeedant activity.

  制备了一系列在C-2上具有不同官能团（包括环状烯醇醚）和在C-5上具有不同官能团的全氢呋喃[2,3-b]呋喃化合物，以研究C-2官能化对拒食活性的影响这些用于克罗丁的模型化合物。因为据信印za素的C-20羟基对于其拒食活性很重要，并且由于氯霉素的全氢呋喃呋喃亚结构和印za素的全氢呋喃吡喃亚结构之间的结构相似性，基于3a-羟基四氢呋喃[2]的一系列模型化合物[2]制备3-（3-b）-呋喃亚结构是为了检验关于羟基的存在是否也可能是全氢呋喃呋喃亚结构活性的重要因素的假设。许多3a-羟基四氢呋喃[2，将菜青虫的幼虫与相应的3aH-全氢呋喃[2,3-b]呋喃进行了比较。所有模型化合物的拒食活性均中等，试验似乎支持以下结论：呋喃呋喃环系统中3a-羟基的存在对拒食活性没有显着影响。
• SMALL MOLECULE COMPOSITE SURFACES AS INHIBITORS OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS
  申请人：Briesewitz Roger

  公开号：US20160333054A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A method of inhibiting a binding event between a target protein and a binding protein, comprising administering to a cell in vitro an effective amount of a non-naturally occurring bifunctional inhibitor molecule including (a) protein binding moiety, and (b) an effector region, wherein the protein binding moiety binds to a blocking protein, and wherein the effector region binds to the target protein in order to bind the target protein and the blocking protein and prevent access of the binding protein to the target protein. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• Directed methallylations as a synthetic route to 1,3-polyols
  作者：Linda Joy Brzezinski、James W. Leahy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00182-8

  日期：1998.4

  The directed methallylation of β-hydroxyaldehydes and ketones with methallyboronic acid is examined. The reaction proceeds with good to excellent selectivity with ketones.

  考察了β-羟醛和酮与甲基烯丙基硼酸的直接甲基烯丙基化作用。该反应对酮具有良好或优异的选择性。
• Stereoselective synthesis of anti-1,3-diolsvia allylboration
  作者：George W Kabalka、C. Narayana、N.Kesavulu Reddy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00225-0

  日期：1996.3

  Allylboration of β-hydroxy aldehydes and ketones with allylboronic acid at room temperature produces the corresponding anti-1,3-diols as the major products.

  在室温下用烯丙基硼酸对β-羟基醛和酮进行烯丙基硼化反应，生成相应的抗-1,3-二醇作为主要产物。