5-(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)tetrazole | 145575-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)tetrazole
• 英文别名: [(2R,3S,4R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(2H-tetrazol-5-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 145575-47-9；145575-52-6；145678-37-1；145678-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₇
• 分子量: 342.309
• InChiKey: OWSAYISQHMYIMR-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)tetrazole 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(3,4-Di-O-acetyl-2-deoxy-6-O-diphenoxyphosphinoyl-β-D-arabino-hexopyranosyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Clelland, Andrew P. W.; Johnson, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2593 - 2602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl cyanide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 5-(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Clelland, Andrew P. W.; Johnson, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2593 - 2602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buchanan, J. Grant; Clelland, Andrew P. W.; Johnson, Trevor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2593 - 2602
  作者：Buchanan, J. Grant、Clelland, Andrew P. W.、Johnson, Trevor、Rennie, Robert A. C.、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——