2-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl>-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-isopropylpropyl)acetamide | 147283-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl>-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-isopropylpropyl)acetamide
• 英文别名: benzyl N-[5-[(3-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-1-[2-oxo-2-[(1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-4-methylpentan-3-yl)amino]ethyl]pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 147283-64-5
• 化学式: C₂₈H₂₉F₄N₃O₅
• 分子量: 563.549
• InChiKey: RGZBOQMENKEEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl>-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-isopropylpropyl)acetamide 在 二氯乙酸 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-[3-Benzyloxycarbonylamino-5-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl]-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。1.含吡啶酮的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是嗜中性粒细胞产生的一种丝氨酸蛋白酶，与肺气肿和囊性纤维化等疾病有关。HLE抑制剂在这些疾病中可能具有治疗价值。结合三肽三氟甲基酮（TFMK）抑制剂2的HLE活性位点模型是由HLE和猪胰弹性蛋白酶的X射线结构创建的。对模型的分析表明，三肽具有较好的结合构象，并且可能与酶发生重要的相互作用。该信息用于辅助设计一系列新颖的含吡啶酮的非肽类HLE抑制剂，例如2- [3-[[（（苄氧基）羰基]氨基] -2-氧-1,2-二氢-1-吡啶基] -N-（3,3,3-三氟-1-异丙基-2-氧丙基）乙酰氨基化物（5b）（Ki = 280 +/- 78 nM）。活性位点模型的检查表明，在吡啶酮环的5位上的苄基取代基可能通过与酶S2口袋形成亲脂性相互作用而提高效能。一系列5-苄基吡啶酮TFMK的合成和生物学评估为这一主张提供了证据。对模型的进一步分析表明，在吡啶酮环的3-氨基上被氢键受

  DOI：

  10.1021/jm00045a014
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 2-<3-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-5-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl>-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-isopropylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。1.含吡啶酮的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是嗜中性粒细胞产生的一种丝氨酸蛋白酶，与肺气肿和囊性纤维化等疾病有关。HLE抑制剂在这些疾病中可能具有治疗价值。结合三肽三氟甲基酮（TFMK）抑制剂2的HLE活性位点模型是由HLE和猪胰弹性蛋白酶的X射线结构创建的。对模型的分析表明，三肽具有较好的结合构象，并且可能与酶发生重要的相互作用。该信息用于辅助设计一系列新颖的含吡啶酮的非肽类HLE抑制剂，例如2- [3-[[（（苄氧基）羰基]氨基] -2-氧-1,2-二氢-1-吡啶基] -N-（3,3,3-三氟-1-异丙基-2-氧丙基）乙酰氨基化物（5b）（Ki = 280 +/- 78 nM）。活性位点模型的检查表明，在吡啶酮环的5位上的苄基取代基可能通过与酶S2口袋形成亲脂性相互作用而提高效能。一系列5-苄基吡啶酮TFMK的合成和生物学评估为这一主张提供了证据。对模型的进一步分析表明，在吡啶酮环的3-氨基上被氢键受

  DOI：

  10.1021/jm00045a014

文献信息

• Heterocyclic amides having HLE inhibiting activity
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0509769A2

  公开（公告）日：1992-10-21

  The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

  本发明涉及某些新型杂环酰胺，它们是式I的1-吡啶基乙酰胺化合物，载于本发明中，它们是人白细胞弹性蛋白酶（HLE），也称为人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的抑制剂，使得它们在任何需要这种抑制的情况下都有用，例如在药理学、诊断学和相关研究中用作研究工具，以及在治疗哺乳动物中涉及HLE的疾病时。本发明还包括用于合成这些杂环酰胺的中间体、制备杂环酰胺的工艺、含有这些杂环酰胺的药物组合物及其使用方法。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1086076A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US5521179A
  申请人：——

  公开号：US5521179A

  公开（公告）日：1996-05-28
• [EN] SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS SULFONAMIDES D'ASPARTYLE PROTEASE
  申请人：——

  公开号：WO1999065870A2

  公开（公告）日：1999-12-23

  [EN] The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
  [FR] L'invention se rapporte à une nouvelle classe de sulfonamides qui sont des inhibiteurs d'aspartyle protéase. Selon une de ses réalisations, l'invention se rapporte à une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase du VIH, caractérisés par des propriétés structurelles et physico-chimiques spécifiques. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention s'avèrent particulièrement utiles pour inhiber l'activité protéasique du VIH-1 et du VIH-2 et peuvent par conséquent être avantageusement utilisés en tant qu'agents antiviraux dirigés contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention se rapporte également à des méthodes d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH faisant appel aux composés décrits ci-dessus ainsi qu'à des méthodes de sélection de composés possédant une activité anti-VIH.
• Non-peptidic Inhibitors of Human Leukocyte Elastase. 1. The Design and Synthesis of Pyridone-Containing Inhibitors
  作者：Peter Warner、Rosalyn C. Green、Bruce Gomes、Anne M. Strimpler

  DOI：10.1021/jm00045a014

  日期：1994.9

  inhibitors such as 2-[3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-2-oxo- 1,2-dihydro-1-pyridyl]-N-(3,3,3-trifluoro-1-isopropyl-2-oxopropyl)ace tam ide (5b) (Ki = 280 +/- 78 nM). Inspection of the active site model suggested that a benzyl substituent at the 5-position of the pyridone ring might improve potency by forming a lipophilic interaction with the enzyme S2 pocket. Synthesis and biological evaluation of a series of

  人白细胞弹性蛋白酶（HLE）是嗜中性粒细胞产生的一种丝氨酸蛋白酶，与肺气肿和囊性纤维化等疾病有关。HLE抑制剂在这些疾病中可能具有治疗价值。结合三肽三氟甲基酮（TFMK）抑制剂2的HLE活性位点模型是由HLE和猪胰弹性蛋白酶的X射线结构创建的。对模型的分析表明，三肽具有较好的结合构象，并且可能与酶发生重要的相互作用。该信息用于辅助设计一系列新颖的含吡啶酮的非肽类HLE抑制剂，例如2- [3-[[（（苄氧基）羰基]氨基] -2-氧-1,2-二氢-1-吡啶基] -N-（3,3,3-三氟-1-异丙基-2-氧丙基）乙酰氨基化物（5b）（Ki = 280 +/- 78 nM）。活性位点模型的检查表明，在吡啶酮环的5位上的苄基取代基可能通过与酶S2口袋形成亲脂性相互作用而提高效能。一系列5-苄基吡啶酮TFMK的合成和生物学评估为这一主张提供了证据。对模型的进一步分析表明，在吡啶酮环的3-氨基上被氢键受