3-(4'-anisyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine | 181226-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4'-anisyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine
• 英文别名: 5-(4-anisyl)-1,2-pentamethyleneimidazole；3-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a]azepine
• CAS: 181226-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: VFDIGQLCUZEPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >36.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-anisyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene的衍生物

  摘要：

  已经开发了由O-甲基己内酯和盐酸苯乙胺制备3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H-咪唑并[1,2 - a ]氮杂2a-d的方法。碱2与苯并溴化物反应生成季盐4a-e。在基本条件下4a-e的环化产生了一个新的杂环系统-2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene -5a-i的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00515-7
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 2-氨基-1-(4-甲氧苯基)-苯乙酮盐酸盐 反应 48.0h， 以54%的产率得到3-(4'-anisyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine
  参考文献：
  名称：

  2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene的衍生物

  摘要：

  已经开发了由O-甲基己内酯和盐酸苯乙胺制备3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H-咪唑并[1,2 - a ]氮杂2a-d的方法。碱2与苯并溴化物反应生成季盐4a-e。在基本条件下4a-e的环化产生了一个新的杂环系统-2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene -5a-i的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00515-7

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of New 3-Aryl-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole and 5H-Imidazo[1,2-a]azepine Quaternary Salts
  作者：Sergii Demchenko、Roman Lesyk、Oleh Yadlovskyi、Johannes Zuegg、Alysha G. Elliott、Iryna Drapak、Yuliia Fedchenkova、Zinaida Suvorova、Anatolii Demchenko

  DOI：10.3390/molecules26144253

  日期：——

  synthesized compounds show antibacterial and antifungal activity. Synthesized 3-(3,4-dichlorohenyl)-1-[(4-phenoxyphenylcarbamoyl)-methyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-1-ium chloride 6c possessed a broad activity spectrum towards Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, and Cryptococcus neoformans, with a high hemolytic activity against human red blood

  一系列的新的3-芳基-5- ħ -吡咯并[1,2-一个]咪唑和5 ħ -咪唑并[1,2一]氮杂在58-85％的收率通过3-芳基的反应，合成季盐-6, 7-二氢-5 H -吡咯并[1,2- a ]咪唑或3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H -咪唑并[1,2- a ]氮杂和各种烷基化试剂. 所有化合物均通过1 H NMR、13C NMR和LC-MS。对新季盐衍生物的体外抗菌活性进行的筛选研究表明，18 种新合成化合物中有 15 种显示出抗菌和抗真菌活性。合成3-（3,4- dichlorohenyl）-1 - [（4- phenoxyphenylcarbamoyl） -甲基] -6,7-二氢-5- ħ -吡咯并[1,2-一个]咪唑-1-鎓氯化物6C具有较宽的对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和新型隐球菌的活性谱，对人红细胞具有高溶血活性，对HEK-293具有细胞毒性. 然
• 2a,4a-Diazacyclopenta[c,d]Azulenes
  作者：V. A. Kovtanenko、K. G. Nazarenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf01176968

  日期：1996.8