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methyl 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate | 473827-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 3,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
methyl 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
473827-75-7
化学式
C7H9NO2S2
mdl
MFCD02855630
分子量
203.286
InChiKey
VFLRRXMFSGVOSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C
  • 沸点:
    282.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 hexafluorophosphoric acid 、 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以66%的产率得到5-(methoxycarbonyl)-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-ylium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Trithiaazafulvalene:四硫富富瓦烯和二硫杂二氮杂富瓦烯之间的有前途的基石。
    摘要:
    [反应:见正文]合成了新的电活性基团,三硫杂氮富瓦烯(TTAF)。这些介于四硫富富瓦烯(TTF)和二硫二氮杂富瓦烯(DTDAF)之间的氧化还原活性分子显示出用于分子材料加工的有前途的特征。
    DOI:
    10.1021/ol060705r
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到methyl 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    噻唑啉羧酸酯的一些转化
    摘要:
    DOI:
    10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a
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文献信息

  • Heterocyclic thiones and their analogs in 1,3-dipolar cycloaddition: VII. Reaction of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with nitrile imines
    作者:E. V. Budarina、T. S. Dolgushina、M. L. Petrov、N. N. Labeish、A. A. Kol’tsov、V. K. Bel’skii
    DOI:10.1134/s1070428007100193
    日期:2007.10
    Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.
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