4-(2-nitrobenzyl)pyridine | 60288-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-nitrobenzyl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-nitro-benzyl)-pyridine；4-(2-Nitro-benzyl)-pyridin；4-[(2-Nitrophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 60288-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: MBGGFGSBHUGSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-170 °C(Press: 0.4-0.6 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitrobenzyl)pyridine 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 乙醚 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(2-amino-phenyl)-1-[4]pyridyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  105.一些邻氨基苯吡啶基和喹啉基甲醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000589
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 1-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-4-phosphonate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-nitrobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 4-Alkylpyridines from Pyridine and Aldehydes via Dipole Reversal Process of 1,4-Dihydropyridine Phosphonate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)49

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of (Chloroalkyl)heterocycles with Nitroarenes
  作者：Saverio Florio、Patrizia Lorusso、Renzo Luisi、Catia Granito、Ludovico Ronzini、Luigino Troisi

  DOI：10.1002/ejoc.200300806

  日期：2004.5

  The vicarious nucleophilic substitution of potassium carbanions of the (chloromethyl)pyridines 1a and 1b, (chloromethyl)benzothiazole 1c, (chloromethyl)thiazole 1d, (chloroethyl)thiazole 1e and (chloroethyl)benzothiazole 1f with nitroarenes, leading to nitrobenzyl heterocycles 2 and 4−14 has been studied. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  （氯甲基）吡啶 1a 和 1b、（氯甲基）苯并噻唑 1c、（氯甲基）噻唑 1d、（氯乙基）噻唑 1e 和（氯乙基）苯并噻唑 1f 的钾碳负离子与硝基芳烃的替代亲核取代，导致硝基苄基 4 杂环 2 和-14 已被研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Cytochrome P450 oxygenases
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20030100744A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Nucleic acids encoding cytochrome P450 variants are provided. The cytochrome P450 variants of have a higher alkane-oxidation capability, alkene-oxidation capability, and/or a higher organic-solvent resistance than the corresponding wild-type or parent cytochrome P450 enzyme. A preferred wild-type cytochrome P450 is cytochrome P450 BM-3. Preferred cytochrome P450 variants include those having an improved capability to hydroxylate alkanes and epoxidate alkenes comprising less than 8 carbons, and have amino acid substitutions corresponding to V78A, H236Q, and E252G of cytochrome P450 BM-3. Preferred cytochrome P450 variants also include those having an improved hydroxylation activity in solutions comprising co-solvents such as DMSO and THF, and have amino acid substitutions corresponding to T235A, R471A, E494K, and S1024E of cytochrome P450 BM-3.

  提供了编码细胞色素P450变体的核酸。这些细胞色素P450变体具有比相应的野生型或母体细胞色素P450酶更高的烷基氧化能力、烯烃氧化能力和/或更高的有机溶剂抗性。首选的野生型细胞色素P450是细胞色素P450 BM-3。首选的细胞色素P450变体包括那些具有改进的烷基羟化和烯烃环氧化能力，包括少于8个碳的，并且具有与细胞色素P450 BM-3的V78A、H236Q和E252G对应的氨基酸替换。首选的细胞色素P450变体还包括那些在包含DMSO和THF等共溶剂的溶液中具有改进的羟化活性，并具有与细胞色素P450 BM-3的T235A、R471A、E494K和S1024E对应的氨基酸替换。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032111A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.

  该发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，但不包括癌症和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外），以及用于此类治疗的药物组合物。
• CYTOCHROME P450 OXYGENASES
  申请人：Farinas Edgardo T.

  公开号：US20120184015A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Nucleic acids encoding cytochrome P450 variants are provided. The cytochrome P450 variants of have a higher alkane-oxidation capability, alkene-oxidation capability, and/or a higher organic-solvent resistance than the corresponding wild-type or parent cytochrome P450 enzyme. A preferred wild-type cytochrome P450 is cytochrome P450 BM-3. Preferred cytochrome P450 variants include those having an improved capability to hydroxylate alkanes and epoxidate alkenes comprising less than 8 carbons, and have amino acid substitutions corresponding to V78A, H236Q, and E252G of cytochrome P450 BM-3. Preferred cytochrome P450 variants also include those having an improved hydroxylation activity in solutions comprising co-solvents such as DMSO and THF, and have amino acid substitutions corresponding to T235A, R471A, E494K, and S1024E of cytochrome P450 BM-3.

  提供了编码细胞色素P450变体的核酸。这些细胞色素P450变体具有比相应的野生型或亲本细胞色素P450酶更高的烷烃氧化能力、烯烃氧化能力和/或更高的有机溶剂耐受性。首选的野生型细胞色素P450是细胞色素P450 BM-3。首选的细胞色素P450变体包括那些具有改进的烷烃羟化和含有少于8个碳的烯烃环氧化能力，并且具有与细胞色素P450 BM-3的V78A、H236Q和E252G相对应的氨基酸替换。首选的细胞色素P450变体还包括那些在含有二甲亚砜和四氢呋喃等共溶剂的溶液中具有改进的羟化活性，并且具有与细胞色素P450 BM-3的T235A、R471A、E494K和S1024E相对应的氨基酸替换。
• Bestimmung von Epoxiden und Aldehyden in Gasen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1279956A2

  公开（公告）日：2003-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine einfache optische Erfassung der Epoxidund/oder Aldehydkonzentration in den Abgasen chemischer Reaktionen, insbesondere von Propenoxid und/oder Acrolein, zum Beispiel in der katalysierten partiellen Oxidation von Propen. Die Konzentration des Epoxids/Aldehyds kann nach einem Entwicklungsvorgang visuell quantitativ abgeschätzt werden oder durch eine Digitalisierung des erhaltenen Bildes auf der Detektionsplatte ausgewertet werden.

  本发明涉及对化学反应废气中环氧化物和/或醛浓度的简单光学检测，特别是环氧丙烷和/或丙烯醛，例如在丙烯的催化部分氧化过程中。环氧化物/醛的浓度可在显影过程后通过目测进行定量估计，或通过对检测板上获得的图像进行数字化评估。