(3E,5E)-Undeca-3,5-diene | 86593-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E,5E)-Undeca-3,5-diene
• CAS: 86593-86-4
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: XWPKMRGTMCGZKL-JEGFTUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5S,6R,7S)-3-ethyl-5-pentyl-4λ6-thiatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene 4,4-dioxide 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLOCH, R.;ABECASSIS, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 12, 1247-1250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines by iron-catalyzed coupling reactions between chloroenynes and Grignard reagents
  作者：Matar Seck、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère、Jean-François Peyrat、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.019

  日期：2004.2

  letter reports the preparation of quinolines, substituted at the 2- or 3-position by a 4-substituted but-3-en-1-yne group, by the environmentally friendly iron(III)-catalyzed coupling reaction of Grignard reagents with 1-chloro-4-(2-quinolyl)but-1-en-3-yne. The extension and the scope of this non-toxic and chemoselective procedure to various functionalized unsaturated vinyl chlorides are described.

  这封信报道了由环保的铁（III）催化的格氏试剂与1的环境友好的铁（III）偶联反应制备2-位或3-位被4-取代的丁-3-烯-1-炔基取代的喹啉。 -氯-4-（2-喹啉基）但是-1-烯-3-炔 描述了该无毒和化学选择性方法对各种官能化的不饱和氯乙烯的扩展和范围。
• A general and stereoselective synthesis of (e,e)-conjugated dienes.
  作者：R. Bloch、J. Abecassis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81626-3

  日期：1983.1

  Cis-2,5-disubstituted-2,5-dihydrothiofene-1,1-dioxides, generated by a retro Diels-Alder reaction, lead with high stereoselectivity to (E,E)-1,4-disubstituted-1,3-dienes. The efficiency of this method is illustrated by the synthesis of two dienic insect sex pheromones.

  通过逆Diels-Alder反应生成的顺式2,5-二取代-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物导致高立体选择性生成（E，E）-1,4-二取代-1,3-二烯。该方法的效率通过两种二齿昆虫性信息素的合成来说明。
• BLOCH, R.;ABECASSIS, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 12, 1247-1250
  作者：BLOCH, R.、ABECASSIS, J.

  DOI：——

  日期：——