4-(2-Chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 88055-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-Chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Chloroethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 88055-44-1
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: CCKLZKSEXWQXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 Protoporphyrin-III-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  从常见的起始吡咯合成原卟啉III和XIII的新途径

  摘要：

  基于单一的原料，即2,4-二甲基-3-（2-氯乙基）碳乙氧基吡咯（4）和3，开发了一种新的原卟啉III（2'）和XIII（3'）方法。3 ' -二（2-甲氧羰基乙基）-4,4- ' -dimethyldipyrromethane -5,5- ' -二羧酸（5），用于两个靶。采用胆二烯路线制备2'（五个步骤，总产率18％），同时使用两个吡咯并蒽的偶联来合成3'（四个步骤，总产率11％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00466-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2'-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-Chloro-ethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New route to protoporphyrins III and XIII from common starting pyrroles
  作者：Georges P.-J Hareau、Saburo Neya、Noriaki Funasaki、Isao Taniguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00466-5

  日期：2002.4

  A new approach to protoporphyrins III (2′) and XIII (3′) has been developed based on a single set of starting materials, namely, 2,4-dimethyl-3-(2-chloroethyl)carbethoxypyrrole (4) and 3,3′-di(2-methoxycarbonylethyl)-4,4′-dimethyldipyrromethane-5,5′-dicarboxylic acid (5) for both targets. The biladiene route was adopted for the preparation of 2′ (five steps, 18% overall yield) while the coupling of

  基于单一的原料，即2,4-二甲基-3-（2-氯乙基）碳乙氧基吡咯（4）和3，开发了一种新的原卟啉III（2'）和XIII（3'）方法。3 ' -二（2-甲氧羰基乙基）-4,4- ' -dimethyldipyrromethane -5,5- ' -二羧酸（5），用于两个靶。采用胆二烯路线制备2'（五个步骤，总产率18％），同时使用两个吡咯并蒽的偶联来合成3'（四个步骤，总产率11％）。
• Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1383 - 1388
  作者：Smith, Kevin M.、Pandey, Ravindra K.

  DOI：——

  日期：——