3-byutyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-on | 78601-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-byutyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-on
• 英文别名: 2-but-3-enyl-3-butylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 78601-41-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: WYOIROVKOVSPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-byutyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-on 、 碘甲烷 在 lithium 作用下， 生成 3-butyl-1-methyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 2-butyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-byutyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1

文献信息

• BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038
  作者：BRUNKE E.-J.、 HAMMERSCHMIDT F.-J.、 STRUWE H.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 1,3-disubstituted 2-(3-butenyl)-2-cyclohexen-1-ols
  作者：E.-J. Brunke、F.-J. Hammerschmidt、H. Struwe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97681-1

  日期：1981.1

  The cationic cyclization of cyclohexenols 8a-c gave mixtures of the octalinols 9a-c and 10a-c with 9a-c as main products. By cyclization of the isomeric educts 13a-c, the same products were formed in different proportions.

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。