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2-茚满基硼酸 频哪醇 酯 | 608534-44-7

中文名称
2-茚满基硼酸 频哪醇 酯
中文别名
2-茚满基硼酸频哪醇酯
英文名称
2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-indanyl boronic acid pinacol ester
2-茚满基硼酸 频哪醇 酯化学式
CAS
608534-44-7
化学式
C15H21BO2
mdl
MFCD03788726
分子量
244.142
InChiKey
YRTKSYXHFWUPAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的物质不会分解,并应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:06cf80009daf116026a0cd9851afe61f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-茚满基硼酸 频哪醇 酯三甲基氯硅烷 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    铜催化的伯和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化
    摘要:
    描述了用亲电子的三氟甲基硫醇化试剂的Cu催化的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化。观察到对各种官能团的耐受性。
    DOI:
    10.1021/ol502132j
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基茚乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-茚满基硼酸 频哪醇 酯
    参考文献:
    名称:
    烷基胺的光诱导脱氨基硼化
    摘要:
    已经开发了一种操作简单的伯烷基胺的脱氨基硼化反应。N-烷基吡啶鎓盐和双(儿茶酚)二硼之间形成电子-供体-受体复合物,使光诱导的单电子转移和碎裂成碳中心自由基,随后被硼化。温和的条件允许各种容易获得的烷基胺在无催化剂条件下有效地转化为具有合成价值的烷基硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b07103
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文献信息

  • Photoinduced decarboxylative borylation of carboxylic acids
    作者:Alexander Fawcett、Johan Pradeilles、Yahui Wang、Tatsuya Mutsuga、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1126/science.aan3679
    日期:2017.7.21
    283 Light facilitates the replacement of carboxylic acids with boron esters in the absence of metal catalysts. The conversion of widely available carboxylic acids into versatile boronic esters would be highly enabling for synthesis. We found that this transformation can be effected by illuminating the N-hydroxyphthalimide ester derivative of the carboxylic acid under visible light at room temperature
    照亮碳硼化的道路 硼取代基提供了多种反应性,并且它们的效用已经出现在制药领域。福西特等人。表明可见光可以诱导硼酸酯取代羧酸基团,这将有助于将它们引入各种化合物中。一旦酸被邻苯二甲酰亚胺取代基活化,它们就可以在酰胺溶剂中在光照下与儿茶酚硼烷二聚体反应,无需催化剂或其他添加剂。该反应似乎通过光引发后的自由基链增长进行。科学,这个问题 p。283 Light 有助于在没有金属催化剂的情况下用硼酯替代羧酸。将广泛可用的羧酸转化为多功能硼酸酯将非常有助于合成。我们发现,在二硼试剂双(儿茶酚)二硼存在下,在室温下,在可见光下照射羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯衍生物,可以实现这种转化。简单的后处理可以分离频哪醇硼酸酯。实验证据表明,硼基自由基中间体参与了该过程。该方法通过伯、仲和叔烷基羧酸以及各种天然产物羧酸的转化来说明,从而证明其广泛的实用性和官能团耐受性。
  • 一种烷基卤代物直接制备烷基硼酸酯类化合物的方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN112645971A
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明涉及一种烷基卤代物直接制备烷基硼酸酯类化合物的方法,该方法是指:在保护气氛中,将钛金属催化剂、碱类化合物、硼酸酯类化合物以及烷基卤代化物或磺酸酯类化合物混合,于35℃~100℃反应8~24 h后,即将所述烷基卤代物或磺酸酯类化合物直接转变为烷基硼酸频哪醇酯类化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物适用范围。
  • Catalytic Boration of Alkyl Halides with Borane without Hydrodehalogenation Enabled by Titanium Catalyst
    作者:Xianjin Wang、Penglei Cui、Chungu Xia、Lipeng Wu
    DOI:10.1002/anie.202100569
    日期:2021.5.25
    titanium‐catalyzed boration of alkyl (pseudo)halides (alkyl‐X, X=I, Br, Cl, OMs) with borane (HBpin, HBcat) is reported. The use of titanium catalyst can successfully suppress the undesired hydrodehalogenation products that prevail using other transition‐metal catalysts. A series of synthetically useful alkyl boronate esters are readily obtained from various (primary, secondary, and tertiary) alkyl electrophiles,
    据报道,钛与硼烷(HBpin,HBcat)形成了空前的,普通的钛催化的硼化烷基(伪)卤化物(烷基X,X = I,Br,Cl,OMs)。使用钛催化剂可以成功地抑制使用其他过渡金属催化剂时普遍存在的不希望的加氢脱卤产物。从各种(伯,仲和叔)烷基亲电试剂(包括未活化的烷基氯)可以容易地获得一系列合成上有用的烷基硼酸酯,并且对其他还原性官能团(如酯,烯烃和氨基甲酸酯)具有耐受性。对该机理的初步研究揭示了可能的自由基反应途径。我们的策略进一步扩展到芳基溴化物也得到了证明。
  • FeCl<sub>2</sub>-catalyzed hydroboration of aryl alkenes with bis(pinacolato)diboron
    作者:Yang Liu、Yuhan Zhou、Huan Wang、Jingping Qu
    DOI:10.1039/c5ra14869c
    日期:——

    Alkylboronates were synthesized by a ligand-free ferrous chloride catalyzed anti-Markovnikov hydroboration of un-activated aryl alkenes with bis(pinacolato)diboron.

    烷基硼酸酯是通过无配体的氯化亚铁催化的非马尔科夫尼科夫氢硼化反应合成的,该反应使用双(邻苯二甲醇)二硼烷对未活化的芳基烯烃进行反应。
  • Copper‐Photocatalyzed Hydroboration of Alkynes and Alkenes
    作者:Mingbing Zhong、Yohann Gagné、Taylor O. Hope、Xavier Pannecoucke、Mathieu Frenette、Philippe Jubault、Thomas Poisson
    DOI:10.1002/anie.202101874
    日期:2021.6.21
    photocatalytic hydroboration of alkenes and alkynes is reported. The use of newly-designed copper photocatalysts with B2Pin2 permits the formation a boryl radical, which is used for hydroboration of a large panel of alkenes and alkynes. The hydroborated products were isolated in high yields, with excellent diastereoselectivities and a high functional group tolerance under mild conditions. The hydroboration reactions
    报道了烯烃和炔烃的光催化硼氢化反应。使用新设计的铜光催化剂和 B 2 Pin 2可以形成硼基自由基,该自由基可用于大量烯烃和炔烃的硼氢化反应。硼氢化产物以高产率分离,在温和条件下具有优异的非对映选择性和高官能团耐受性。硼氢化反应是在连续流动条件下开发的,以证明其合成效用。研究了反应机理,并提出了原位形成的硼酸盐和处于激发态的铜光催化剂之间的氧化反应,以形成硼基自由基。
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