3-chloro-6-(4-aminophenoxy)pyridazine | 30184-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-aminophenoxy)pyridazine
• 英文别名: 4-(6-chloro-pyridazin-3-yloxy)-aniline；4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)oxy]-benzenamine；4-(6-chloro-3-pyridazinyloxy)benzeneamine；4-(6-chloropyridazin-3-yloxy)aniline；3-Chlor-6-<4-amino-phenoxy>pyridazin；4-[(6-Chloropyridazin-3-yl)oxy]aniline；4-(6-chloropyridazin-3-yl)oxyaniline
• CAS: 30184-97-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• mdl: MFCD12779306
• 分子量: 221.646
• InChiKey: GJDYWPMIYVBINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  437.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(4-aminophenoxy)pyridazine 、 硝基脲 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LEBKNECHT POTSDAM, 1983, 27, N 1, 101-120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 生成 3-chloro-6-(4-aminophenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HENNING, D.;ZEIGER, G.;KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D.;JUMAR, A.;KLEPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some 3,6-disubstituted pyridazines
  作者：Mi-Seon Shin、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Jung-Won Park、Deok-Heon Kweon、Woo Song Lee、Yong-Jin Yoon、Sung-Kyu Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360504

  日期：1999.9

  Some novel 3-halo-6-(4-substituted-phenoxy)pyridazines and 3,6-di-(4-substituted-phenoxy)pyridazines were synthesized from 3,6-dichloropyridazine or 3,6-diiodopyridazine. 3,6-Diiodopyridazine was prepared from 3,6-dichloropyridazine using hydriodic acid/iodine monochloride.

  由3,6-二氯哒嗪或3,6-二碘哒嗪合成了一些新颖的3-卤代6-（4-取代-苯氧基）哒嗪和3,6-二-（4-取代-苯氧基）哒嗪。使用氢碘酸/一氯化碘从3,6-二氯哒嗪制备3,6-二碘哒嗪。
• Barbituric acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04753940A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  The invention relates to novel phenylcarbamoylbarbituric acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, allyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or allyl, R.sub.3 is an unsubstituted or substituted heteroaromatic 6-membered ring which contains 2 or 3 nitrogen atoms, or is an unsubstituted or substituted heteroaromatic 6-membered ring which is fused to a benzene ring and which contains 1 to 3 nitrogen atoms, R.sub.4 and R.sub.5 are each independently of the other hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl and X is an oxygen or sulfur atom, and to the tautomers and salts thereof. These compounds may be used for controlling helminths which are parasites of animals.

  本发明涉及一种新的苯基氨基甲基巴比妥酸衍生物，其一般式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，烯丙基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或烯丙基，R.sub.3是未取代或取代的含有2或3个氮原子的杂芳6元环，或未取代或取代的与苯环融合的含有1至3个氮原子的杂芳6元环，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.3卤代烷基，X为氧或硫原子，以及它们的互变异构体和盐。这些化合物可用于控制寄生于动物的蠕虫。
• Certain herbicidal
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04345076A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Certain N-(para-(6-chloro-3-pyridazinyloxy)phenyl)trifluoromethanesulfonamides and their use as herbicides.

  某些N-(对-(6-氯-3-吡啶酰氧基)苯基)三氟甲烷磺酰胺及其作为除草剂的用途。
• Barbitursäurederivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0191474A1

  公开（公告）日：1986-08-20

  Neue Phenylcarbamoylbarbitursäurederivate der allgemeinen Formel einschliesslich ihrer tautomeren Formen und Salze, worin R, C1-C4-Alkyt, C1-C3-Alkoxy, Allyl oder C3-C6-Cycloalkyl, R2 C1-C4-Alkyl oder Allyl, R3 einen unsubstituierten oder substituierten heteroaromatischen 6-gliedrigen Ring, welcher 2 oder 3 Stickstoffatome enthält oder einen benzokondensierten, unsubstituierten oder substituierten heteroaromatischen 6-gliedrigen Ring, weicher 1 bis 3 Stickstoffatome enthält, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen-C1-C3-Alkyl und X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten. Die Verbindungen können als Wirkstoffe zur Bekämpfung tierparasitärer Helminthen eingesetzt werden.

  通式如下的新苯基氨基甲酰巴比妥酸衍生物 包括它们的同分异构体和盐类，其中 R是C1-C4-烷基、C1-C3-烷氧基、烯丙基或C3-C6-环烷基、 R2 是 C1-C4- 烷基或烯丙基、 R3 是含有 2 或 3 个氮原子的未取代或取代的杂芳香族 6 元环，或含有 1 至 3 个氮原子的苯并融合、未取代或取代的杂芳香族 6 元环、 R4 和 R5 独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或卤代-C1-C3 烷基，以及 X 是氧原子或硫原子。 这些化合物可用作防治动物寄生蠕虫的活性物质。
• THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：US20210355110A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists e.g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.