3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionic acid | 198064-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-(1-benzimidazolyl)-5-oxazolepropionic acid；3-[2-(benzimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 198064-20-9
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 367.791
• InChiKey: PCIRGNBCYSVKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionic acid 、 5-(4-aminobenzyl)thiazolidine-2,4-dione 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物， 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基， A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基，W是键或二价的非环烃基团，D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团， B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团， X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子，以及 Y是键或二价的非环烃基团，或其盐，用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。

  公开号：

  EP1486490A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 methyl 3-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionate 以82%的产率得到3-[2-(1H-benzoimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式如下：其中R1是卤素原子、可选择取代的杂环、羟基、硫醇或氨基团；A是可选择取代的酰基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基团，或可选择酯化或酰胺化的羧基团；B是可选择取代的芳香基团；Y是二价脂肪烃基，或其盐，具有优秀的促进胰岛素分泌和降低血糖的作用，在糖尿病药物中有用。

  公开号：

  US06177452B1

文献信息

• Azole compounds
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20050090534A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or —NR 2 —W-D wherein R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式(I)，其中R1是氢原子、卤素原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基或可选取代的氨基；A是可选取代的环状氨基基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基团，W是键或双价的无环烃基团，D是可选取代的环状基团、可选取代的氨基或可选取代的酰基团；B是可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；X是氧原子、硫原子或可选取代的氮原子；Y是键或双价的无环烃基团，或其盐。该化合物对于预防或治疗糖尿病性神经病等方面有用。
• OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891340A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US6177452B1
  申请人：——

  公开号：US6177452B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6498179B1
  申请人：——

  公开号：US6498179B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US7183276B2
  申请人：——

  公开号：US7183276B2

  公开（公告）日：2007-02-27