5-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 27050-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-<2>Thienyl-2.4-dihydro-<1.2.4>triazol-3-on；5-thiophen-2-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；3-Thiophen-2-yl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one；3-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 27050-49-3
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• 分子量: 167.191
• InChiKey: VTHXBPWVPGMUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404

文献信息

• GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237
  作者：GEORGE B.、 PAPADOPOULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——
• The base-promoted cyclization of N-Boc arylimidrazone toward 1,2-dihydro 3H-1,2,4-triazol-3-ones
  作者：Xinyue Hu、Tingting Gong、Zhili Yao、Zhenlian Wang、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154910

  日期：2024.2