5-propoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole | 27050-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-propoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-propoxy-5-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 27050-44-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: KAPPNQJEDXXNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole 在 盐酸 作用下， 生成 5-(thiophen-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-propoxy-3-thiophen-2-yl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  对 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的认识 33. Mitt.: 5-位杂环取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles 的制备和反应

  摘要：

  杂环羧酸的酰肼与溴氰反应形成相应的 2-氨基-1,3,4-恶二唑 (I)。研究了 I 对异氰酸芳基酯、酰基肼、硫酸二烷基酯和醇类 KOH 的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030404

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20060247280A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，能用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症。
• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2005506299A

  公开（公告）日：2005-03-03

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1379240A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1379240A4
  申请人：——

  公开号：EP1379240A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002078696A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type (2) methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.