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1-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine | 1094618-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
1-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine化学式
CAS
1094618-83-3
化学式
C16H15BrN4
mdl
——
分子量
343.226
InChiKey
XCJOPMHYCOTISG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5 -氨基- 1 -(4 -溴苯基)- 1H -吡唑-4-甲腈环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 6.0h, 以20%的产率得到1-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Tacrine Analogs Derived from N-Aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles
    摘要:
    Synthesis of 11 tacrine analogs derived from N-aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles, by a Friedlander type reaction, is described. Their structures were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and/or mass spectrometry.
    DOI:
    10.1080/00397910802331638
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