tert-butyl 4-(4-(3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1613333-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-(3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[3-[2-(2,5-difluorophenyl)ethynyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1613333-44-0
• 化学式: C₂₈H₂₇F₂N₅O₂
• 分子量: 503.551
• InChiKey: TYIDSQHBOWKWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以26%的产率得到3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089280A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3-((2,5-difluorophenyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔基化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供一些新的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103833753B