phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-methanol | 81763-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-methanol
• 英文别名: Phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]chinolyl)-methanol；Phenyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanol
• CAS: 81763-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00958655
• 分子量: 239.317
• InChiKey: HGTUBWZEPASPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-methanol 、 1-萘甲酰氯 、 二氯甲烷 生成 [2-[hydroxy(phenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  PIRKLE, W. H.;WELCH, CH. J.;MAHLER, G. S.;MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;BO+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 13, 2504-2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 反应 16.0h， 生成 phenyl-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定的α-氨基碳负离子。三，二氢吲哚，四氢喹啉和正甲基苯胺的金属化烷基化。

  摘要：

  在二氢吲哚和四氢喹啉中的2-位金属化可通过使用-丁基锂的它们的fomamidine衍生物来实现。N-甲基苯胺中的N-甲基也使用该碱金属化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92435-9

文献信息

• Etude sur les cétones quinoléiques I
  作者：Henri De Diesbach、André Pugin、François Morard、Wojciech Nowaczinski、Joseph Dessibourg

  DOI：10.1002/hlca.19520350718

  日期：1952.12.1

  Dans ce travail on étudie:

  Dans ce在étudie上的旅行：
• Partial hydrogenation of substituted pyridines and quinolines: a crucial role of the reaction conditions
  作者：A. Solladié-Cavallo、M. Roje、A. Baram、V. Šunjić

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.084

  日期：2003.11

  Hydrogenation of pyridyl and quinolyl compounds 2-substituted with a carbonyl group (1a–c and 2b,c) using PtO2 and 1 equiv. of HCl (conditions A) provides clean and total formation of the desired amino alcohol (hydrogenation of the heterocyclic ring and of the carbonyl) while under conditions B1 and/or B2 (concentrated HCl or pure CF3CO2H) the heterocyclic ring remains untouched and other aromatic

  使用PtO 2和1当量，氢化被羰基2（1a – c和2b，c）取代的吡啶基和喹啉基化合物。在条件B 1和/或B 2（浓HCl或纯CF 3 CO 2 H）下，HCl（条件A）的清洁提供了所需氨基醇的清洁和完全形成（杂环和羰基的氢化）。环保持不变，而其他芳族部分则被氢化，从而提供了复杂的混合物。当杂环被烷基取代时（奎纳丁3）条件A提供混合物，而在条件B 2（纯CF 3 CO 2 H）下，苯环被干净地氢化，得到纯净的产物。
• Katritzky, Alan R.; Sengupta, Saumitra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 17 - 19
  作者：Katritzky, Alan R.、Sengupta, Saumitra

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;HELLRING, S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5119-5122
  作者：MEYERS, A. I.、HELLRING, S.

  DOI：——

  日期：——