ethyl 1-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoindoline-1-carboxylate | 74826-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-methyl-3-oxoisoindole-1-carboxylate
• CAS: 74826-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: VTEGLPZZIRIXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-3,5-dimethoxybenzoyl-N-methyloxamate 、 三氯化铝 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
  作者：Jozef Vekemans、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80046-9

  日期：1980.1

  A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
• VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
  作者：VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.

  DOI：——

  日期：——