1-Phenyl-4-amino-6-<4-(1-methyl-5-amino-pyrazolyl>-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin | 96057-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-amino-6-<4-(1-methyl-5-amino-pyrazolyl>-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 6-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-amine；6-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine；6-(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 96057-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₈
• 分子量: 368.401
• InChiKey: HZIRFYOJGNNUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-amino-6-<4-(1-methyl-5-amino-pyrazolyl>-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以30%的产率得到1-phenyl-6-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环的流动加氢重氮

  摘要：

  连续流动加工用于用氢化物快速取代芳族氨基。该方法应用于一系列芳香杂环，证实了该过程的广泛范围和取代基耐受性。使用流动设备并优化工艺以克服在先前依赖批处理程序的研究中限制产率的有问题的不稳定中间体。研究了各种常见的有机溶剂作为潜在的氢化物来源。该方法允许使用纯有机可溶系统以良好的产率对关键结构（例如氨基吡唑和氨基吡啶）进行脱氨基。

  DOI：

  10.3390/molecules24101996
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到1-Phenyl-4-amino-6-<4-(1-methyl-5-amino-pyrazolyl>-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  腈杂环合成：吡唑并嘧啶和吡唑并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 N 1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑与丙二腈和丙二酸二乙酯反应分别生成6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶。讨论了产品的结构和可能的机制。

  DOI：

  10.1080/00397910802517814

文献信息

• Flow and batch mode focused microwave synthesis of 5-amino-4-cyanopyrazoles and their further conversion to 4-aminopyrazolopyrimidines
  作者：Catherine J. Smith、Francisco Javier Iglesias-Sigüenza、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b709043a

  日期：——

  A new approach to the synthesis of 5-amino-4-cyanopyrazoles has been developed, utilising a novel flow microwave device. These products are then converted by a batch mode microwave process to structurally more complex dimeric and ‘mixed’ pyrazolopyrimidine structures.

  一种合成5-氨基-4-氰基吡唑的新方法已被开发出来，该方法采用了一种新颖的流动微波装置。这些产品随后通过批量模式微波工艺被转化为结构更为复杂的二聚体和“混合”吡唑并嘧啶结构。
• Flow Hydrodediazoniation of Aromatic Heterocycles
  作者：Liesa Röder、Alexander J. Nicholls、Ian R. Baxendale

  DOI：10.3390/molecules24101996

  日期：——

  Continuous flow processing was applied for the rapid replacement of an aromatic amino group with a hydride. The approach was applied to a range of aromatic heterocycles, confirming the wide scope and substituent-tolerance of the processes. Flow equipment was utilized and the process optimised to overcome the problematically-unstable intermediates that have restricted yields in previous studies relying

  连续流动加工用于用氢化物快速取代芳族氨基。该方法应用于一系列芳香杂环，证实了该过程的广泛范围和取代基耐受性。使用流动设备并优化工艺以克服在先前依赖批处理程序的研究中限制产率的有问题的不稳定中间体。研究了各种常见的有机溶剂作为潜在的氢化物来源。该方法允许使用纯有机可溶系统以良好的产率对关键结构（例如氨基吡唑和氨基吡啶）进行脱氨基。
• Heterocyclic Synthesis with Nitriles: Synthesis of Pyrazolopyrimidine and Pyrazolopyridine Derivatives
  作者：Abdellatif M. Salaheldin、Ana M. F. Oliveira-Campos、Lígia M. Rodrigues

  DOI：10.1080/00397910802517814

  日期：2009.3.10

  Abstract The reaction of N 1-substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles with malononitrile and diethylmalonate occurs with formation of 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, and pyrazolo[3,4-b]pyridines respectively. The structures of the products and conceivable mechanisms are discussed.

  摘要 N 1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑与丙二腈和丙二酸二乙酯反应分别生成6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶。讨论了产品的结构和可能的机制。