1-Phenyl-4-phthalimidomethyl-5-(1-pyrryl)pyrazole | 95834-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-phthalimidomethyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
• 英文别名: 2-[(1-Phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 95834-12-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: HMHRSHKWYWGNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  578.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-phthalimidomethyl-5-(1-pyrryl)pyrazole 以54%的产率得到5-(2-Acetyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  氮杂环化合物的研究。XV。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3 f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了一种新的三环含氮核1 H，4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑，取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210658
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1-Phenyl-4-phthalimidomethyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氮杂环化合物的研究。XV。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3 f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了一种新的三环含氮核1 H，4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑，取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210658

文献信息

• MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1877-1880
  作者：MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.

  DOI：——

  日期：——