5-(2-Formyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole | 95834-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Formyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole
• 英文别名: 1-[4-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-phenylpyrazol-3-yl]pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 95834-13-2
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₃
• 分子量: 396.405
• InChiKey: KXXOJLVGOUWGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 5-(2-Formyl-1-pyrryl)-1-phenyl-4-phthalimidomethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  氮杂环化合物的研究。XV。1 H，4 H-吡唑并[ 4,3 f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成了一种新的三环含氮核1 H，4 H-吡唑并[4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine的衍生物。芳基醛与4-氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的缩合得到标题化合物。还研究了4-乙酰氨基甲基-1-苯基-5-（1-吡啶基）吡唑的Bischler-Napieralski分子内环化。该反应产生6-甲基-1-苯基-1 H，4 H-吡唑并[ 4,3- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pine或可替代地产生4-氯甲基-1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑，取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210658

文献信息

• MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1877-1880
  作者：MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.

  DOI：——

  日期：——