[(2S,3S,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxy-5-triethylsilyloxyheptyl] 2,2-dimethylpropanoate | 618096-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxy-5-triethylsilyloxyheptyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 618096-11-0
• 化学式: C₂₈H₅₀O₅Si
• 分子量: 494.788
• InChiKey: LAVOVGMESCWRMX-QOVNPHLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxy-5-triethylsilyloxyheptyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (2R)-2-[(4R,5R,6S)-2,2-ditert-butyl-5-methyl-6-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成Premisakinolide A，海洋40元二聚体大环内酯misakinolide A的单体对应物。

  摘要：

  [结构：见正文]据报道，Premisakinolide A的首次合成，misakinolide A的单体对应物，海洋型40元大环内酯对多种人类癌细胞系均显示出强大的活性。该策略的突出之处在于四氢吡喃片段与具有聚丙烯酸酯链的炔基铝试剂的关键偶联，片段A和片段B的高度立体选择性交叉羟醛反应以及基于原始无环立体控制的聚丙烯酸酯结构的立体特异性结构。

  DOI：

  10.1021/ol050864v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-4-methyl-1-pentanol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 [(2S,3S,4S,5S,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxy-5-triethylsilyloxyheptyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Scytophycin C的总合成。1. C（1）-C（18）段和C（19）-C（31）段的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已有报道，细胞藻素C的立体选择性全合成是一种海洋22元大环内酯类化合物，对多种人类癌细胞系均显示出强效活性，其中通过使用新的无环化合物立体定向地构建了具有连续不对称中心的聚丙烯酸酯结构。立体声控制。本文介绍了立体选择性合成的C（1）-C（18）节（段A），包括一个反式-双取代的二氢吡喃环和C（19）-C（31）节（段B）具有八个立体生成的中心。

  DOI：

  10.1021/ol035227o