Benzyl-[4-(2-benzyloxy-benzyl)-oxazol-2-yl]-methyl-amine | 663957-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Benzyl-[4-(2-benzyloxy-benzyl)-oxazol-2-yl]-methyl-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-4-[(2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 663957-14-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: LFSGGFWCQRCKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate 、 Benzyl-[4-(2-benzyloxy-benzyl)-oxazol-2-yl]-methyl-amine 在 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到2-[2-(Benzyl-methyl-amino)-4-(2-benzyloxy-benzyl)-oxazol-5-ylmethyl]-5-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles

  摘要：

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.168
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-amine 在 N-甲基吡咯烷酮 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Benzyl-[4-(2-benzyloxy-benzyl)-oxazol-2-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Construction of previously inaccessible 2-amino-4-benzyl substituted oxazoles

  摘要：

  A process for the synthesis of 2-amino-4-benzyl-oxazoles is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.046

文献信息

• Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles
  作者：Christopher C. Lindsey、Thomas R.R. Pettus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.168

  日期：2006.1

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Construction of previously inaccessible 2-amino-4-benzyl substituted oxazoles
  作者：Christopher C. Lindsey、Brendan M. O’Boyle、Stephanie J. Mercede、Thomas R.R. Pettus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.046

  日期：2004.1

  A process for the synthesis of 2-amino-4-benzyl-oxazoles is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.