tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate | 875120-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl) carbonate；tert-butyl [2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl] carbonate
• CAS: 875120-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: ZQPOAVCALUGHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 8-methoxy-10-oxo-3-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1-oxa-2-azaspiro[4,5]deca-2,6,8-trien 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates

  摘要：

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol0710257
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles

  摘要：

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.168

文献信息

• Diastereoselective Syntheses of Chroman Spiroketals via [4 + 2] Cycloaddition of Enol Ethers and <i>o-</i>Quinone Methides
  作者：Maurice A. Marsini、Yaodong Huang、Christopher C. Lindsey、Kun-Liang Wu、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol8003244

  日期：2008.4.1

  A variety of chroman spiroketals are synthesized via inverse-demand [4 + 2] cycloaddition of enol ethers and ortho-quinone methides (o-QMs). Low temperature o-QM generation in situ allows for the kinetic, diastereoselective construction of these motifs, providing entry to a number of unusual chroman spiroketal natural products.

  通过烯醇醚和邻醌甲基化物 (o-QM) 的逆需求 [4 + 2] 环加成反应合成了多种色满螺酮。原位低温 o-QM 生成允许这些基序的动力学、非对映选择性构建，为许多不寻常的 chroman spiroketal 天然产物提供入口。
• Isatin Compounds, Compositions And Methods For Treatment Of Degenerative Diseases And Disorders
  申请人：MUSC Foundation For Research Development

  公开号：US20150218128A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗退行性疾病和疾病。
• Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles
  作者：Christopher C. Lindsey、Thomas R.R. Pettus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.168

  日期：2006.1

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US2014/275075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275075A1
  申请人：——

  公开号：US20140275075A1

  公开（公告）日：2014-09-18