Carbonic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-oxazol-4-ylmethyl ester ethyl ester | 663957-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Carbonic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-oxazol-4-ylmethyl ester ethyl ester
• 英文别名: [2-[Benzyl(methyl)amino]-1,3-oxazol-4-yl]methyl ethyl carbonate
• CAS: 663957-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: YLISSBMCLOKJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 、 Carbonic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-oxazol-4-ylmethyl ester ethyl ester 在 N-甲基吡咯烷酮 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 lithium chloride 作用下， 以70%的产率得到Benzyl-(4-benzyl-oxazol-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Construction of previously inaccessible 2-amino-4-benzyl substituted oxazoles

  摘要：

  A process for the synthesis of 2-amino-4-benzyl-oxazoles is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.046
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyanamide 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Carbonic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-oxazol-4-ylmethyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of previously inaccessible 2-amino-4-benzyl substituted oxazoles

  摘要：

  A process for the synthesis of 2-amino-4-benzyl-oxazoles is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.046

文献信息

• Unusual cycloadditions of o-quinone methides with oxazoles
  作者：Christopher C. Lindsey、Thomas R.R. Pettus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.168

  日期：2006.1

  Unusual reactions between various electron-rich oxazoles and ortho-quitione methides is described. This combination leads to some interesting adducts. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Construction of previously inaccessible 2-amino-4-benzyl substituted oxazoles
  作者：Christopher C. Lindsey、Brendan M. O’Boyle、Stephanie J. Mercede、Thomas R.R. Pettus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.046

  日期：2004.1

  A process for the synthesis of 2-amino-4-benzyl-oxazoles is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.