3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid | 765264-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-phenylimidazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 765264-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WKFPBOOZXKFGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid 、 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethan-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31.2%的产率得到1-N-[2-(4-diphenylmethylpiperazin-1-yl)ethyl]carbamoylethyl-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。

  公开号：

  US20090325979A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99.8%的产率得到3-(4-phenylimidazol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。

  公开号：

  US20090325979A1

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Imidazolylalkylcarbonyl derivatives as calcium channel modulators and preparation method thereof
  申请人：Choi Kyung Il

  公开号：US08492384B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  本发明揭示了一种新型咪唑基烷基羰基衍生物，可用作钙通道调节剂，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物来治疗疾病的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US8492384B2
  申请人：——

  公开号：US8492384B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：CHOI Kyung Il

  公开号：US20090325979A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。