2-辛烯基琥珀酸酐 | 42482-06-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-辛烯基琥珀酸酐
• 中文别名: 2-辛烯基琥珀酸酐(顺反异构体混和物)；2-辛烯基琥珀酸酐(顺反异构体混合物)
• 英文名称: dihydro-3-(2-octen-1-yl)-2,5-furandione
• 英文别名: 2-octen-1-ylsuccinic anhydride；n-2-octenylsuccinic anhydride；3-oct-2-enyloxolane-2,5-dione
• CAS: 42482-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WSGFXVFLWVXTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-12°C (lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113℃
• 沸点：
  168°C/10 mmHg(lit.)
• LogP：
  4.68 at 22℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29171900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Octen-1-ylsuccinic anhydride, mixture of cis and
化学品俗名或商品名
trans
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18O3
分子式
: 210.27 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Octen-1-ylsuccinic anhydride, mixture of cis and trans
-
化学文摘编号(CAS No.) 42482-06-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
视力模糊, 打喷嚏, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 8 - 12 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
168 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 胺, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
视力模糊, 打喷嚏, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛烯基琥珀酸酐 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 正辛基琥珀酸酐
  参考文献：
  名称：

  改性金鸡纳生物碱催化单取代琥珀酸酐的平行动力学拆分

  摘要：

  高效的动力学拆分过程在不对称合成中继续发挥关键作用。1 使用两种手性试剂来实现两个平行运行的对映选择性拆分反应，Vedejs 和同事证明，通过同时消耗外消旋起始材料的两种对映异构体，最大限度地减少反应性较低的对映异构体的积累，这两个拆分反应协同工作以呈现平行动力学拆分的效率显着高于每个单独的对映选择性拆分反应的效率。2 因此，平行动力学拆分代表了一种特别有吸引力的策略，可最大限度地提高通过动力学拆分反应生成的产品可获得的对映体过量。然而，催化平行动力学分辨率的发展，提供具有广泛的底物合成有用的效率仍然极具挑战性。3-6 我们在此报告了一种由单一有机催化剂介导的广泛有效的平行动力学拆分，该催化剂将容易获得的外消旋单取代琥珀酸酐转化为高对映体过量的具有合成价值的手性琥珀酸单酯。我们最近发现改性金鸡纳生物碱是用于环酐去对称化的高效手性路易斯碱催化剂。7,8 鉴于光学活性单取代琥珀酸酯单酯 (2,

  DOI：

  10.1021/ja011766h

文献信息

• Laundry Care Composition Comprising Carboxylate Dye
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20150080561A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to laundry care compositions comprising carboxylate dyes. The laundry care compositions can be laundry detergent compositions, laundry additive compositions such as fabric enhancer compositions or bleach additive compositions. Preferably, the laundry care composition is a laundry detergent composition. The composition can be a solid, such as a powder, tablet or bar, or a liquid. The composition can be in the form of a unit dose, such as pouch. Suitable unit dose pouches include single compartment and multi-compartment pouches.

  本发明涉及包含羧酸盐染料的洗涤护理组合物。洗涤护理组合物可以是洗涤剂组合物，洗涤添加剂组合物，如织物增良剂组合物或漂白剂添加剂组合物。最好，洗涤护理组合物是洗涤剂组合物。该组合物可以是固体，如粉末、片剂或条形，也可以是液体。该组合物可以是单剂形式，如袋装。适用的单剂袋包括单隔室和多隔室袋。
• [EN] LAUNDRY CARE COMPOSITION COMPRISING CARBOXYLATE DYE<br/>[FR] COMPOSITION D'ENTRETIEN DU LINGE COMPRENANT UN COLORANT CARBOXYLATE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2015041814A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to a laundry care composition comprising from 0.00001 wt% to 0.5 wt% thiophene azo carboxylate dye having the structure of Formula I: (Formula I), wherein D1 is a thiophene group; wherein D2 is a carbocylic phenylene; wherein the two N atoms shown in Formula I bound directly to the carbocyclic phenylene are in a para-substitution to one another; wherein R1 is independently selected from [(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)y((CH2)wNH)zQ], C1-12 alkyl, C6-10 aryl, or C7-C22 aryl alkyl; wherein R2 is [(CH2CR'HO)x'(CH2CR"HO)y'((CH2)w'NH)z'Q]; wherein the sum of x + y + x' + y' is in the range of from 0 to 50; wherein x is an integer from 0 to 50; wherein x' is an integer from 0 to 50; wherein y is an integer from 0 to 50; wherein y' is an integer from 0 to 50; wherein w and w' are integers independently selected from 2 and 3; wherein z and z' are integers independently selected from 0 and 1; wherein R' and R" are each independently selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl, CH2O(CH2CH2O)a((CH2)bNH)dQ, phenyl and CH2OR5; wherein each R5 is independently selected from the group consisting of C1-C16 linear or branched alkyl, C6-C14 aryl, and C7-C16 arylalkyl; wherein each a is an integer independently selected from 0 to 2; wherein each b is an integer independently selected from 2 to 3; wherein each d is an integer independently selected from 0 to 1; wherein each Q is independently selected from the group consisting of H and Y, preferably all Q groups are independently selected Y groups; wherein each Y is an independently selected organic radical represented by Formula II (Formula II), wherein independently for each Y group: M is H or a charge balancing cation; m is an integer selected from 0 to 5, preferably 0, 1, 2 or 3, more preferably 0 or 1; n is an integer selected from 0 to 5, preferably 0, 1, 2 or 3, more preferably 0 or 1; the sum of m + n is in the range of from 1 to 10, preferably 1, 2 or 3, more preferably 1 or 2; and each R8 is independently selected from the group consisting of H, C3-18 or C4-C18 linear or branched alkyl, and C3-18 or C4-C18 linear or branched alkenyl; at least one R8 group is not H; wherein the sum of z + z' + d is at least 1; characterized in that the dye comprises at least one Q group that is Y and is either: (a) bound to a N atom in an R1 group wherein the index z is 1; or (b) bound to a N atom in an R2 group wherein the index z' is 1; or (c) bound to a N atom in an R' or R" group wherein the index d is 1.

  本发明涉及一种洗涤护理组合物，其中含有从0.00001重量％到0.5重量％的噻吩偶氮羧酸酯染料，其具有以下结构的公式I：（公式I），其中D1是一个噻吩基团；其中D2是一个碳环苯基；在公式I中所示的两个N原子直接与碳环苯基结合，彼此之间处于对位取代；其中R1独立地选自[(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)y((CH2)wNH)zQ]、C1-12烷基、C6-10芳基或C7-C22芳基烷基；其中R2是[(CH2CR'HO)x'(CH2CR"HO)y'((CH2)w'NH)z'Q]；其中x + y + x' + y'的总和在0至50的范围内；其中x是从0到50的整数；其中x'是从0到50的整数；其中y是从0到50的整数；其中y'是从0到50的整数；其中w和w'是独立选择的整数，取自2和3；其中z和z'是独立选择的整数，取自0和1；其中R'和R"各自独立地选自H、C1-C4烷基、CH2O(CH2CH2O)a((CH2)bNH)dQ、苯基和CH2OR5的群；其中每个R5独立地选自C1-C16直链或支链烷基、C6-C14芳基和C7-C16芳基烷基的群；其中每个a是独立选择的整数，取自0到2；其中每个b是独立选择的整数，取自2到3；其中每个d是独立选择的整数，取自0到1；其中每个Q是独立选择的，取自H和Y的群，最好所有Q群都是独立选择的Y群；其中每个Y是由公式II代表的独立选择的有机基团（公式II），对于每个Y群：M是H或一个电荷平衡阳离子；m是从0到5中选择的整数，最好为0、1、2或3，更好地为0或1；n是从0到5中选择的整数，最好为0、1、2或3，更好地为0或1；m + n的总和在1到10的范围内，最好为1、2或3，更好地为1或2；每个R8独立地选自H、C3-18或C4-C18直链或支链烷基，以及C3-18或C4-C18直链或支链烯基；至少一个R8群不是H；其中z + z' + d的总和至少为1；其特征在于染料包含至少一个Q群，该Q群是Y并且是以下情况之一：（a）与R1群中的N原子结合，其中指数z为1；或（b）与R2群中的N原子结合，其中指数z'为1；或（c）与R'或R"群中的N原子结合，其中指数d为1。
• Importance of the C12 Carbon Chain in the Biological Activity of Rhamnolipids Conferring Protection in Wheat against Zymoseptoria tritici
  作者：Rémi Platel、Ludovic Chaveriat、Sarah Le Guenic、Rutger Pipeleers、Maryline Magnin-Robert、Béatrice Randoux、Pauline Trapet、Vincent Lequart、Nicolas Joly、Patrice Halama、Patrick Martin、Monica Höfte、Philippe Reignault、Ali Siah

  DOI：10.3390/molecules26010040

  日期：——

  likely by acting on the plasma membranes of both wheat and Z. tritici cells. The efficacy of the most active compound Rh-Est-C12 was 20-fold lower in planta than in vitro; an optimization of the formulation is thus required to increase its effectiveness. No Z. tritici strain-dependent activity was scored for Rh-Est-C12 that exhibited similar antifungal activity levels towards strains differing in their

  半生物营养真菌 Zymoseptoria tritici 是导致小麦斑点病的原因，目前是全世界小麦作物上最具破坏性的叶面病害。在这里，我们首次探索了鼠李糖脂 (RL) 控制该病原体的能力，共使用 19 种 RL，包括由铜绿假单胞菌产生的天然 RL 混合物和 18 种使用绿色化学合成的仿生 RL，以及两种相关的化合物（月桂酸和十二醇）。评估了这些化合物的体外抗真菌作用、植物防御诱发（过氧化物酶和过氧化氢酶活性）以及对小麦-Z 的保护功效。小麦病理系统。有趣的是，构效关系分析表明，具有 12 个碳脂肪酸尾的合成 RLs 对所有检测的生物活性最有效。这突出了 C12 链在 RLs 生物活性中的重要性，这可能是通过作用于小麦和小黑麦细胞的质膜。最活跃的化合物 Rh-Est-C12 在植物体内的功效比体外低 20 倍；因此需要优化配方以提高其有效性。对于 Rh-Est-C12，没有对小麦小麦菌株依赖性活性进行评分，这些
• Synthesis of dicarboxylic acylcarnitines
  作者：David W. Johnson

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2004.01.001

  日期：2004.5

  methylglutaryl, dodecanedioyl and hexadecanedioyl carnitines are described. The dicarboxylic acylcarnitines were prepared from eight equivalents of cyclic anhydride or isopropylidene ester of the dicarboxylic acid and carnitine chloride in trifluoroacetic acid solution. Long chain dicarboxylic acylcarnitines were additionally purified by partitioning between water and n-butanol. Stable isotope labeled

  描述了丙二酰基，甲基丙二酰基，琥珀酰基，戊二酰基，甲基戊二酰基，十二烷二酰基和十六烷二酰基肉碱的合成。由在三氟乙酸溶液中的八当量的二羧酸的环状酸酐或异亚丙基酯和肉碱氯化物制备二羧酸酰基肉碱。长链二羧酸酰基肉碱还通过在水和正丁醇之间分配进行纯化。还制备了含有3、6或9个氘原子的稳定同位素标记的类似物。它们用作电喷雾离子化串联质谱分析中患有脂肪酸氧化遗传性疾病的患者样品中二羧酸酰基肉碱的标准品。
• Ordered liquids and hydrogels from alkenyl succinic ester terminated bola-amphiphiles for large-scale applications
  作者：Thomas Lohmeier、Michael Bredol、Eduard Schreiner、Horst Hintze-Bruening

  DOI：10.1039/c4sm01102c

  日期：——

  favour the self-assembly of polymeric BA of different molecular weights into nanoscale anisotropic objects, their shape and ordering into nematic or lamellar-like phases being dependent on the length and structural uniformity of the ASA chains. Corresponding diester based on C15 (hydrogenated bisphenol-A, HBA) and C8 (1,4-cyclohexanedimethanol, CHDM) spacers have been prepared and the self-assembly of the

  本研究描述了一种经济且可扩展的方法，该方法可从通过在环状酸酐上二聚脂肪酸基α，ω-聚酯二醇（PES）的亲核加成，并将羧基端基转化为铵盐。使用烯基琥珀酸酐（ASA）引入新颖的两亲性头基。额外的末端疏水性侧链有利于将不同分子量的聚合物BA自组装成纳米级各向异性物体，它们的形状和有序向列相或层状相的排列取决于ASA链的长度和结构均匀性。制备了基于C15（氢化双酚A，HBA）和C8（1,4-环己烷二甲醇，CHDM）间隔基的相应二酯，并使用SAXS研究了所得BA在水中的自组装，21 H-NMR和光学偏振显微镜。尽管刚性C8间隔基阻止任何有序性，但ASA封端的C15倾向于在相图的扩展区域上形成有序的水凝胶，类似于网格相和Lα / L 3多态性。流变学和模拟结果证实存在弹性响应的双连续形态和类似互连的网状相的偏置多孔组件。使用基于二聚脂肪酸的间隔基以及使用ASA头基，都可以大规模应用有序液体（或水凝胶）作为例如薄膜，涂料和粘合剂的配方基础。